Veeva CDB
Aggregate, Clean, and Transform
Clinical Data Across Data Sources
A clinical database designed for the life sciences
industry and clinical trials.
发布时间 2018
状态 早期
客户量11-50
临床数据管理员正在从EDC以外越来越多的来源(实验室、ePRO等)收集数据。Veeva Clinical Database (CDB)可汇总、清理和转换来自多个来源(包括第三方EDC)的临床数据。
数据管理员可访问最新数据、评估数据状态并跟踪审查进度。他们通过手动或自动检查,记录任何来源的数据问题,并与数据提供者沟通,而无需在EDC、跟踪器和电子邮件之间来回切换沟通方式。
程序员使用专为临床数据设计的Veeva Clinical Query Language (CQL),在Veeva CDB中为审查人转换数据或向下游导出数据。
选择VEEVA CDB的原因
访问完整且并发的临床数据
统一临床数据
整合EDC和第三方数据,并与研究主干数据模型保持一致。无需使用线下表格即可清理数据
综合数据工作台可使数据管理员和提供者在一个系统中执行查询。减少手动工作量
变更检测和自动化减少了冗余工作,并减少了30-50%的手动任务。加快数据库锁定时间
在一个系统中审查和清理所有数据源,并随时创建数据导出。
超出预期的结果
30%
通过自动化减少的数据清理工作
50%
提升生成列表的效率
78%
的逻辑核查被自动关闭率