VEEVA VAULT RIM
Regulatory Transformation
with Unified RIM
End-to-end regulatory information management on a single platform.
Vault RIM
Vault RIM可在一个基于云的单一平台上简化全球注册申报流程，从而提高生命科学公司的可见性、数据质量和灵活性。
加快上市速度
更快速地响应不断变化的法规，并提高从递交规划至出版的流程效率。
更高合规性
确保团队能够撰写可靠的注册申报资料，使所含数据具有高度完整性。
Vault Registrations
Veeva Vault Registrations可管理全球范围内的产品注册数据，包括注册状态、变化和与药监部门的互动。Veeva的灵活数据模型可适应IDMP数据点，并将继续支持不断发展的药监数据标准。观看这个关于Veeva IDMP方法的短视频。.
了解更多信息Vault Submissions
Veeva Vault Submissions可通过对注册资料准备步骤进行自动化处理，简化递交规划。用户可创建递交文件内容计划，以随时可递交文档的形式呈现，并凭借全面可追溯性跟踪递交状态。
了解更多信息Vault Submissions Publishing
Veeva Vault Submissions Publishing在Vault RIM内集成出版功能，用于端到端递交文件出版。通过采用连续出版流程创建、验证和递交资料，用户可显著加快递交文件的交付速度。
了解更多信息Vault Submissions Archive
Veeva Vault Submissions Archive可在云中安全地存储递交文件的完整历史。分公司可整体或部分下载递交文件，以便在当地市场重复使用，也可上传其递交文件，以便发送至当地药监部门。
了解更多信息Vault Connections
Vault Connections是Veeva提供的集成服务，可在Vault之间无缝传输数据和文档。对于注册申报团队， Vault RIM to Clinical Operations Connection 使用户能够自动共享产品、研究和研究中心信息，Vault Quality to RIM Connection 可缩短从变更控制事件创建至实施的总体时间表，Vault RIM to PromoMats Connection 集成了合规包生成功能，用于直接出版至药监部门。
如欲查看可用的Vault Connections的完整列表，请访问 Veeva Development Cloud 页面。
Unify Regulatory Processes with Veeva Vault RIM
Resources for Vault RIM
