加速研究中心启动
保持检查准备就绪
管理端到端临床试验
加速临床研究中心付款
随机和供应管理
采集并监察研究中心数据
整合并清理试验数据
管理全球产品注册信息
计划、追踪、撰写、审阅和批准申报资料
eCTD和NeES自动连续出版
获取完整的递交历史记录
获取GxP文档的控制
推送正确的内容到合适的站点
确保基于角色的资格认证和合规性
访问认证的电子学习课程
一站式质量流程管理
通过视频,可以了解市场部同事如何轻松地通知一线医药代表有关产品定位的变化情况,以及医药代表如何针对区域新信息做出迅速反应。