加速研究中心启动
保持检查准备就绪
管理端到端临床试验
加速临床研究中心付款
随机和供应管理
采集并监察研究中心数据
整合并清理试验数据
管理全球产品注册信息
计划、追踪、撰写、审阅和批准申报资料
eCTD和NeES自动连续出版
获取完整的递交历史记录
获取GxP文档的控制
推送正确的内容到合适的站点
确保基于角色的资格认证和合规性
访问认证的电子学习课程
一站式质量流程管理
更迅速的提交,更卓越的合作以及持续可视性 请看 Vault Submissions 如何使一切变得轻而易举——从动态创建、跟踪提交内容,到生成强大的商务报告。有了Vault Submissions,在整个研发及核准过程中保持合作变得如此轻松。