Veeva Vault助Daiichi Sankyo公司实现全球范围业务流程标准化
加利福尼亚州普莱森顿市和东京—2016年8月23日— Veeva Systems （纽交所代码：VEEV）今日宣布，日本Daiichi Sankyo株式会社（下文称“Daiichi Sankyo公司”）已选择Veeva Vualt eTMF（Veeva Vault电子试验主文档管理应用）、Veeva Vault QualityDocs（Veeva质量文档管理应用）和Veeva Vault Submissions（Veeva电子文档提交管理应用）对其全球研究与开发（研发）业务内容进行统一的标准化管理。
借助Veeva Vault独特的多租户云功能，Daiichi Sankyo公司能轻松简化其关键内容的管理流程，为外部合作伙伴（如CRO）提供安全访问权限和协同功能，实现与内部运营团队同等的访问体验。选择Veeva的另一关键益处在于其支持机构能在短时间内快速启动Veeva Vault，从而在产品开发的各个阶段（从临床试验、质量检查到合规检查）都能最大程度地保持一致。
“我们对市面上所有的解决方案进行了评估，发现Veeva Vault的表现最为出众。”Daiichi Sankyo公司IT企划部的副部长Yasuhiro Ikeda先生表示：“Veeva为我们提供了一个真正意义上的云平台，借助这个平台，我们能利用最前沿的技术使企业立于不败之地。在Veeva完成安装确认（IQ）和运行确认（OQ）流程之后，我们就不必每隔几年对项目进行升级，以此节约了资源和成本。在选择阶段，Veeva为我们提供了沙盒测试环境，因此用户可对技术和业务功能进行测试。最后反馈中，用户对Veeva的评价普遍较高，这也最终促成了我们选择Veeva。”
“Veeva Vault能极大地帮助日本的医药企业加快全球业务流程。”Veeva日本区总经理冈村隆史先生说道：“能够为Daiichi Sankyo公司服务，为其全球制药业务部门提供更加清晰的视野、更高的透明度并帮助提高其效率，我们深感荣幸。”
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关于Daiichi Sankyo公司
Daiichi Sankyo集团致力于为成熟和新兴市场的患者们研发并提供创新型医药产品，以填补市场上所缺乏的多种医药需求。Daiichi Sankyo集团遍布全球20多个国家，拥有约16000名员工。自其创立以来，已积累了100多年的科学技术专业知识和大量的创新专利产品。如今，其丰富的创新成果和稳健的产品线不断为市场带来新的药物，满足世界各地病患对医药的需求。Daiichi Sankyo集团不仅在抗高血压、血栓性疾病医药领域表现突出，且立志在2025年前成为“具备全球竞争优势的肿瘤医药创新企业”。目前Daiichi Sankyo集团的研究和开发重点主要集中于肿瘤新型疗法，如免疫—肿瘤疗法；除此之外，Daiichi Sankyo集团还致力于新型医药领域的研发工作，如：疼痛管理、神经退化性疾病、心脏和肾脏疾病及其他罕见疾病等。更多详请，请访问www.daiichisankyo.com。
关于Veeva Systems
Veeva Systems是全球领先的生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案提供商。致力于提供创新的技术架构，卓越的产品服务，以及遵循让客户成功的服务理念。目前，Veeva在全球范围内拥有超过400家企业客户，这些客户中有全球最大的制药公司，也有新兴的生物技术公司。Veeva总部设在美国旧金山湾区，并在欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。更多信息，请访问www.veeva.com/cn
前瞻性声明
本新闻稿中载列了前瞻性声明，内容涵盖市场对Veeva产品和服务的需求和认可、使用Veeva的产品和服务所取得的效果，以及一般商业情况，尤其是生命科学行业的商业现状。本新闻稿中载列的任何前瞻性声明都基于Veeva的历史业绩和当前计划、估算业绩和预期而做出，并不代表这些计划、估算业绩和预期一定会实现。本前瞻性声明是Veeva发布本新闻稿之时的预期，可能需要根据后续事态发展做出变更，但Veeva无义务在今后更新本声明。在做出本前瞻性声明之时，存在多种已知和未知的风险及不确定性，有可能造成实际结果与预期相去甚远。在截至2016年4月30日对10-Q表的备案文件中，“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论与分析”部分列出了可能影响Veeva财务结果的其他风险和不确定性。该文件载于公司官网：veeva.com “投资者”一栏及美国证券交易委员会网站sec.gov。欲了解更多有关可能影响实际业绩的潜在风险，请参阅Veeva向美国证券交易委员会提交的其他备案文件。
联系人：
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Veeva Systems
925-264-8885
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Lisa Barbadora
Veeva Systems
610-420-3413
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