四分之三以上的生命科学企业或者无法追踪声明和内容的所用之处，或者不能以电子化的方式从多个渠道撤回过期内容
加利福尼亚州普莱森顿-2015年10月27日 — 《2015年Veeva生命科学行业推广资料管理调查》 的初步结果显示，生命科学行业在开展创建、审查、过期文档处理和撤回文档在内的内容管理方面差距巨大。调查旨在追踪抛弃纸质化、单独的内容管理流程转而使用自动的，端对端的方法的进展并确定其对各企业造成的影响。
过去十年间，生命科学行业在逐步减少使用纸质化流程中取得了巨大进展，但仅在分散的领域。超过一半的受访者（52%）已在推广材料管理流程中自动化地开展审批。但是，大部分的受访者称他们不具备某些（甚至全部）对合规而言非常重要的推广内容管理能力。
虽然四分之三的受访者表示声明和内容追踪功能以及过期或过时内容撤回功能有助于提高合规性（分别为76%和78%），但大部分的受访者（81%）称其无法确定声明和内容的所用之处，77%的受访者则无法从多个渠道撤回过期或过时内容。约一半的受访者（49%）没有能在推广内容整个生命周期的管理流程中为其提供端到端审查报告的系统，然而大部分的受访者则表示此功能有助于提高合规性。
生命科学企业继续使用一系列系统（如基本的纸质化系统、较新的推广内容管理系统）来为文档的整个生命周期提供支持，从而弥补这些合规方面的差距。大部分受访者（88%）表示其仍在使用多种推广资料管理系统和方式，这导致其推广资料管理流程中出现了多个断裂点。每个生命科学企业平均使用四个系统，31%的受访者则使用5至20个系统。
但是，一些企业使用了端到端解决方案，从而实现整个数字供应链中各流程自动化，他们对于其主要使用的系统的满意度非常高。尤其是所有使用端到端系统的企业都表示其能够在各个渠道符合合规要求，因而感到非常满意。但是在不使用端到端系统的企业中，只有54%对其主要使用的系统感到满意。此外，88%的端对端系统使用者更容易感到满意，因为此系统能够使他们以电子化的方式从多个渠道撤回过时内容，而使用其他系统的受访者中，此方面的满意度仅为62%。
“企业需要利用单一系统，更有力地控制推广资料管理流程。” Veeva Vault PromoMats副总裁John Chinnici表示，“各大龙头企业正在逐步采用能够对推广资料整个生命周期进行管理的解决方案，此类解决方案能帮助他们实现推广资料生命周期中各个步骤的自动化，减少所需要的系统数量，不断提高合规性。”
《2015年Veeva生命科学行业推广资料管理调查》的结果将在美国东部时间10月27日周二下午2:20举行的宣传审查委员会合规和做法大会上发布。与会者还可以前往Veeva的展台领取报告。
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前瞻性声明
本新闻稿中载列了前瞻性声明，内容涵盖市场对Veeva产品和服务的需求和认可、使用Veeva的产品和服务所取得的效果，以及一般商业情况，尤其是生命科学行业的商业现状。本新闻稿中载列的任何前瞻性声明都基于Veeva的历史业绩和当前计划、估算业绩和预期而做出，并不代表一定会实现这些计划、估算业绩和预期。本前瞻性声明是Veeva发布本新闻稿之时的预期，可能需要根据后续事态发展做出变更，但Veeva无义务在今后更新本声明。在做出本前瞻性声明之时，存在多种已知和未知的风险及不确定性，有可能造成实际结果与预期相去甚远。在截至2015年7月31日对10-Q 表的备案文件中，“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论与分析”部分列出了可能影响Veeva财务结果的其他风险和不确定性。该文件载于公司官网：www.veeva.com“投资者”一栏及美国证券交易委员会网站www.sec.gov。欲了解更多有关可能影响实际业绩的潜在风险，请参阅Veeva向美国证券交易委员会提交的其他备案文件。
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