MHRA（英国药监机构）最近公布的对GCP检查的结果中提到TMF（临床试验主文档）无法访问或不完整的负面影响，而要保证TMF的完整性和可轻松提交给监察机构审查，没有合适的技术是很难做到的。在下面的幻灯片中，Pharma Start的Rebecca Moraris和Veeva公司的Mike Burton，将向您展示Pharma Start如何利用Veeva Vault eTMF将临床试验主文档的管理过程自动化，并使他们的合作伙伴可以远程访问TMF。
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