统一式云技术解决方案打破质量管理壁垒，连接全球利益相关者端到端流程
加利福尼亚州普莱森顿市-2016年5月26日-Veeva系统（纽交所代码：VEEV）今天宣布推出业界首款能够统一生命科学企业质量管理流程的云技术应用。Veeva Vault QMS 可代替各种不同的预置系统，管理包括外部合作伙伴在内的整个组织的全球质量流程。在推出 Veeva Vault QualityDocs（质量文档管理应用）的同时，Veeva现可提供集成的高质量应用套件，无缝连接端到端的文档内容和质量流程管理，可实现更优越的可视性和更好的协作。
“质量管理解决方案对确保产品安全和持续合规至关重要，”HighPoint Solutions公司质量和合规服务副总裁Robert Lorence表示。 “Veeva的新型质量管理系统应用向市场提供了一个强大、现代的云技术应用，代替现有的预置质量管理系统。对于一个不断寻求更高效率和效益的细分行业而言，这是个好消息。”
目前，全球高质量制造外包业务不断增长，监管审查力度不断加强，这使得生命科学行业的复杂性日益提升。虽然大多数企业已经部署质量管理系统，但这些解决方案常常仅应用于企业内部 。这限制了关键利益相关者了解和访问整个全球供应链，尤其是外部合同制造商和合作伙伴。
Veeva通过Vault QMS和Vault QualityDocs(质量文档管理应用)这套云技术应用解决了上述难题，将整个企业的质量流程管理和文档管理汇集到一起。新型质量管理系统将外部利益相关者纳入整套质量流程，这些流程包括偏差、实验室调查、投诉、内部和外部审计、纠正和预防措施以及变更控制等。这降低了合规风险，同时打破药品和疗法推向市场的瓶颈。
“如今，质量管理涉及更多的人员和地域，监管部门也对质量管理透明度提出更为严格的要求，企业质量管理的环境变得更为复杂，”Veeva Vault质量副总裁Michael Jovanis表示。“客户需要努力保持质量流程和文档同步，并将外部合作伙伴纳入不同的系统。Vault QMS符合如今对制造质量的现实要求，将整个端到端的质量流程连接了起来。
Veeva Vault质量管理系统是 Veeva Vault平台上的新应用，该云技术平台和应用套件为企业提供唯一的权威信息来源。生命科学企业内部和外部利益相关者构成的生态系统日益扩大，Vault平台应用的原生交互能力将助力生命科学企业持续简化该生态系统内的业务流程。
Veeva Vault QMS将于2016年6月下旬上市。了解如何利用云技术开发的质量解决方案实现质量管理现代化，请 注册 2016年7月14日的“质量管理现代化”网络研讨会，观看Vault QMS的现场演示。
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关于Veeva Systems
Veeva Systems是全球生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案提供商。Veeva致力于提供创新的技术架构，卓越的产品服务，以及遵循让客户成功的服务理念。目前，Veeva在全球范围内拥有超过400家企业客户，这些客户中有全球大型制药公司，也有新兴的生物技术公司。Veeva总部设在美国旧金山湾区，并在欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。更多信息，请访问：www.veeva.com。
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前瞻性声明
本新闻稿中载列了前瞻性声明，内容涵盖市场对Veeva产品和服务的需求和认可、使用Veeva的产品和服务所取得的效果，以及一般商业情况，尤其是生命科学行业的商业现状。本新闻稿中载列的任何前瞻性声明都基于Veeva的历史业绩和当前计划、估算业绩和预期而做出，并不代表一定会实现这些计划、估算业绩和预期。本前瞻性声明是Veeva发布本新闻稿之时的预期，可能需要根据后续事态发展做出变更，但Veeva无义务在今后更新本声明。在做出本前瞻性声明之时，存在多种已知和未知的风险及不确定性，有可能造成实际结果与预期相去甚远。在截至2015年10月31日对10-Q表的备案文件中，“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论与分析”部分列出了可能影响Veeva财务结果的其他风险和不确定性。 该文件载于公司官网：www.veeva.com“投资者”一栏及美国证券交易委员会网站www.sec.gov 欲了解更多有关可能影响实际业绩的潜在风险，请参阅Veeva向美国证券交易委员会提交的其他备案文件。
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联系人：
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