加速研究中心启动
保持检查准备就绪
管理端到端临床试验
加速临床研究中心付款
随机和供应管理
采集并监察研究中心数据
整合并清理试验数据
管理全球产品注册信息
计划、追踪、撰写、审阅和批准申报资料
eCTD和NeES自动连续出版
获取完整的递交历史记录
获取GxP文档的控制
推送正确的内容到合适的站点
确保基于角色的资格认证和合规性
访问认证的电子学习课程
一站式质量流程管理
全面的服务与支持,伴您一路前行
从Veeva专家那里获得完整的服务和支持,或者加入Veeva社区,与来自世界各地的Veeva用户分享见解、创意和解决方案。
点击下面的“登录”按钮进入Customer Support Portal和Communities Site,您会自动跳转到新的登录页面。
Login
忘记密码?
获取新的用户账号