Estas buenas prácticas recomendadas por líderes de la industria te ayudarán a asegurarte de que tu programa de cumplimiento del IDMP vaya en la dirección correcta.
La cuenta atrás para implementar las directrices de la EMA sobre las normas para la identificación de medicamentos (IDMP, por sus siglas en inglés) sigue su curso. Con la publicación de la Guía de implementación de las normas IDMP en la UE v2.1, la industria se encuentra en las etapas finales de los preparativos para la presentación opcional en 2022.
De cara al futuro, la preparación para el IDMP dependerá del estado de los datos de la empresa. Los líderes deben evaluar la calidad, la propiedad y la gobernanza de los datos. Tanto si estás empezando como si ya te encuentras en este proceso, estas son algunas de las buenas prácticas establecidas por los líderes de la industria para avanzar en sus esfuerzos hacia el cumplimiento del IDMP.
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Entender el panorama tecnológico y procesal |
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Evaluar la preparación de los datos y realizar la corrección |
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Establecer la propiedad de los datos y la responsabilidad |
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Modernizar las operaciones regulatorias |
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