Le portail patient multicanal aidera les centres de recherche clinique à mener des visites virtuelles de patients ;
la capacité eSource permettra d’effectuer des essais cliniques sans papier.
BARCELONE — Veeva R&D Summit 2020, Europe — 19 Mai 2020 — Veeva Systems (NYSE:VEEV) a annoncé aujourd’hui MyVeeva for Clinical Trials, une nouvelle application dédiée aux sites de recherche. Dotée de capacités telles que la visite virtuelle, l’adhésion du patient, l’ePRO, l’eConsentement , l’eSource, mais également d’un portail patient facile à utiliser, l’application MyVeeva for Clinical Trials aide les sites de recherche clinique à offrir aux patients et sponsors une expérience d’essais cliniques centrée sur le patient et ceci sans utiliser de papier. MyVeeva for Clinical Trials est gratuite pour les sites de recherche clinique et s’intègre facilement avec Veeva SiteVault.
Les médecins peuvent effectuer des visites virtuelles et faciliter la participation des patients dans les essais cliniques.
« Il existe un besoin urgent de solutions cliniques qui réduisent le fardeau imposé aux patients participant aux essais et qui facilitent la conduite de l’étude pour les sites », a déclaré Jessica Collins, directrice des programmes pour les essais cliniques initiés par les investigateurs au centre médical de l’Université de Vanderbilt. « La possibilité de mener des parties d’une étude à distance est essentielle pour améliorer l’expérience des patients et accélérer le déroulement de l’étude. C’est un changement majeur pour le secteur et j’apprécie l’innovation apportée par Veeva dans ce domaine important. »
MyVeeva for Clinical Trials permet aux patients, aux médecins et aux coordonnateurs de recherches cliniques de collaborer à distance à l’aide de fonctions audio et vidéo, ce qui réduit le besoin de visites en personne. Les chercheurs cliniques peuvent collecter et enregistrer les données des patients par voie numérique, rendre plus pratique le rapport des résultats du traitement par les patients, partager facilement les données de façon électronique et obtenir le consentement des patients, ainsi qu’aider les patients à prendre leurs médicaments et à respecter leur posologie.
« Avec le COVID-19, le besoin de rendre les essais cliniques virtuels et d’assurer une expérience sécurisée et pratique aux patients est devenu encore plus urgent » a dit Henry Levy, directeur général des solutions Vault CDMS, site et patient chez Veeva. « La possibilité d’effectuer des visites d’essais à domicile avec MyVeeva for Clinical Trials peut accélérer la transition vers des études davantage centrées sur le patient et sans utiliser de papier. Nous sommes heureux de collaborer avec l’industrie afin d’améliorer le processus des essais cliniques pour les sponsors, les centres et les patients. »
Les sites auront la flexibilité d’utiliser MyVeeva for Clinical Trials avec les autres applications cliniques telles que Veeva SiteVault et Veeva Vault Clinical. MyVeeva for Clinical Trials devrait être disponible en décembre 2020.
MyVeeva for Clinical Trials fait partie de Veeva Clinical Network, une série de solutions qui réunit les sponsors, les sites et les patients pour accélérer la recherche clinique. Outre MyVeeva for Clinical Trials, Veeva a annoncé aujourd’hui le lancement de Veeva Vault Site Connect, une nouvelle application qui connecte les sponsors et les sites de recherche clinique pendant les essais. Si l’on y ajoute Veeva Vault Clinical Suite, Veeva est la première et la seule société offrant des solutions qui aident les sponsors, les sites et les patients à partager et à visualiser les informations pendant un essai clinique. Pour en savoir plus sur la façon dont Veeva favorise les essais centrés sur le patient, contactez pr@veeva.com.
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A propos de Veeva Systems
Veeva Systems Inc. est le principal fournisseur de logiciels Cloud dédiés à l’industrie médicale et pharmaceutique. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits, et le succès des clients, Veeva accompagne plus de 850 clients allant des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Veeva, dont le siège social est situé dans la région de la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amérique du Nord, en Europe, en Asie et en Amérique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.fr.
Déclaration prévisionnelles
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles, y compris la demande du marché et l’acceptation relatives aux produits et services de Veeva ainsi que les conditions générales commerciales, particulièrement dans l’industrie médicale et pharmaceutique. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur la performance historique de Veeva et ses plans actuels, ses estimations et attentes, et ne constituent pas une affirmation selon laquelle ces plans, estimations ou attentes seront atteints. Ces affirmations prévisionnelles représentent les attentes de Veeva à la date de l’annonce à la presse. Des événements subséquents peuvent faire changer ces attentes et Veeva décline toute obligation de mettre à jour les déclarations prévisionnelles dans le futur. Ces déclarations prévisionnelles sont soumises à des risques connus ou inconnus et à des incertitudes qui peuvent résulter en des résultats grandement différents. Les risques supplémentaires et incertitudes qui pourraient affecter les résultats financiers de Veeva sont inclus sous les titres « Facteurs de risque » et « Discussions et analyses de la direction des conditions financières et du résultat des opérations », dans la déclaration de l’entreprise sur le formulaire 10-K pour la période se terminant le vendredi 31 janvier 2020. Ces données sont disponibles sur le site web de l’entreprise veeva.com dans la section des investisseurs et sur le site web de la SEC à sec.gov. Des informations complémentaires sur les risques potentiels qui pourraient affecter les résultats effectifs seront incluses dans d’autres déclarations que Veeva soumet à la SEC de temps à autre.
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