L’azienda farmaceutica italiana utilizzerà Vault CTMS e Vault eTMF per migliorare l’efficienza degli studi e accelerare la consegna di nuove terapie ai pazienti
Barcellona, Spagna- 22 settembre 2021 – Veeva Systems (NYSE: VEEV) ha annunciato oggi che Alfasigma S.p.A. ha scelto Veeva Vault CTMS e Veeva Vault eTMF per eseguire studi clinici più rapidi ed efficienti. Con le applicazioni della Clinical Operations Suite di Veeva Vault, Alfasigma migliorerà la supervisione dei trial, consentirà una migliore collaborazione e garantirá una costante preparazione alle ispezioni.
“La nostra collaborazione con Veeva è una priorità strategica per garantire il controllo della conformità degli studi e della GCP (Good Clinical Practice) in tutto il nostro portafoglio”, ha dichiarato Michelangelo Barone, clinical science director – corporate R&D di Alfasigma. “L’utilizzo di Veeva Vault CTMS e Veeva Vault eTMF ci offre la visibilità sullo stato degli studi, per prendere decisioni proattive che riducono i rischi. Se identifichiamo i problemi in anticipo e agiamo tempestivamente, possiamo accelerare gli studi per avere un impatto ancora maggiore sulla vita dei pazienti”.
Sulla base del successo ottenuto utilizzando Veeva Vault QualityDocs, Alfasigma utilizzerà le applicazioni della Clinical Operations Suite Vault per soddisfare le crescenti esigenze della sua pipeline. Vault CTMS e Vault eTMF consentono una visione in tempo reale dello stato della sperimentazione e una visibilità completa dei documenti di gestione del rischio e report delle visite di monitoraggio.. Questo è di fondamentale importanza per Alfasigma, poiché la gestione e la corretta documentazione delle attività di supervisione sono fondamentali per il successo dello studio.
“Riunire dati, documenti e flussi di lavoro permetterà ai nostri team clinici di gestire gli studi con maggiore trasparenza, più efficienza e velocità”, aggiunge Michelangelo Barone.
“Alfasigma è uno sponsor lungimirante che sta modernizzando le operazioni cliniche per guidare una migliore collaborazione con le CRO”, ha detto Pinar Berenice Benet, senior director strategy, Vault Clinical Operations di Veeva Systems. “Siamo orgogliosi di fornire la tecnologia e i servizi di cui Alfasigma ha bisogno per condurre una supervisione ottimale dello studio e guidare una migliore conformità attraverso le sue prove”.
Vault CTMS e Vault eTMF fanno parte della suite Vault Clinical Operations, che consente alle aziende di condividere informazioni e documenti tra CTMS, eTMF, attivazione dei siti e pagamenti per una migliore collaborazione e una maggiore efficienza in tutto il ciclo di vita dello studio. Scoprite come Vault CTMS e Vault eTMF migliorano l’efficienza operativa e ottimizzano i processi in una demo online.
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Informazioni su Alfasigma S.p.A.
Alfasigma è una multinazionale privata con sede in Italia e una delle principali aziende farmaceutiche italiane, con una presenza in oltre 90 paesi attraverso distributori e filiali. L’azienda impiega una forza lavoro di quasi 3.000 persone con laboratori interni di R&S e cinque stabilimenti produttivi. Alfasigma è nota per la sua forte attenzione alla gastroenterologia e al vascolare.
In Italia, Alfasigma è leader nel mercato dei prodotti da prescrizione dove, oltre al forte focus sul gastrointestinale, è presente in molte aree terapeutiche di primary care. L’Azienda produce e commercializza anche prodotti di automedicazione, prodotti di nutrizione e integratori alimentari. Per saperne di più visita alfasigma.com.
Informazioni su Veeva Systems
Veeva Systems Inc. è un’azienda leader nello sviluppo di soluzioni aziendali in cloud per l’industria globale del life science. Puntando sull’innovazione, l’eccellenza del prodotto e il successo del cliente, Veeva vanta più di 1000 clienti, che vanno dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo fino alle aziende biotecnologiche emergenti. Veeva ha sede nell’area della Baia di San Francisco, con uffici in Nord America, Europa, Asia e America Latina. Per maggiori informazioni visita il sito veeva.com/eu.
Dichiarazioni previsionali
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, tra cui la domanda di mercato e l’accettazione dei prodotti e dei servizi Veeva, i risultati derivanti dall’uso dei prodotti e dei servizi Veeva e le condizioni commerciali generali (compreso l’impatto in corso del COVID-19), in particolare nel settore del life science. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato stampa sono basate sulle performance storiche di Veeva e sui piani, stime e aspettative attuali, ma non garantiscono che tali piani, stime o aspettative saranno raggiunti. Tali dichiarazioni previsionali rappresentano le aspettative di Veeva alla data del presente comunicato stampa. Successivamente al presente comunicato stampa, Veeva non si assume alcun obbligo di aggiornamento delle presenti dichiarazioni previsionali in funzione di eventi o sviluppi futuri. Le presenti dichiarazioni previsionali sono soggette a una serie di rischi e incertezze sia noti che sconosciuti, pertanto i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quanto in esse espresso. Ulteriori rischi e incertezze che potrebbero influenzare i risultati finanziari di Veeva sono inclusi ai punti “Risk Factors” (fattori di rischio) e “Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” (analisi della situazione finanziaria e dei risultati delle operazioni da parte della Direzione), presenti nel modulo 10-Q archiviato dalla società e relativo al periodo conclusosi il 31 luglio 2020, disponibile sul sito aziendale veeva.com, nella sezione Investors (investitori), e sul sito della SEC all’indirizzo sec.gov. Ulteriori informazioni sui rischi potenziali che potrebbero influenzare i risultati effettivi saranno incluse in altri documenti depositati di volta in volta da Veeva presso la SEC.
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