指摘事項や遅延の減少

監査可能なデータや文書を提供することで、臨床試験の遅延を回避し、指摘事項を減らします。Vault CTMSの包括的なモニタリング機能とコミュニケーションログにより、臨床試験の全過程に関して、オーバーサイトのエビデンスを規制当局に容易に提供することができます。 規制対応についての動画をみる

より迅速で質の高い試験

試験実施医療機関や試験におけるプロトコル逸脱、各種課題やフォローアップ項目を把握し、追跡して管理します。ボトルネックを減らし、課題の特定から解決に至るまで、ライフサイクル全般にわたる効果的な課題管理を実現します。 品質マネジメントについての動画をみる

リアルタイムなインサイトにより
規模を問わず対応可能

リアルタイムのレポートとダッシュボードにより、グローバルな試験全体のパフォーマンスを明確に可視化します。試験データを細かく分析できるため、即座に対応して効率を向上させることができます。 レポートとダッシュボードについての動画をみる

CROとの関係性と
コラボレーションを強化

主要なマイルストーンや指標（試験ごとの未解決の問い合わせ事項、モニタリング報告書（MVR）の品質指摘事項、試験実施医療機関ごとのプロトコル逸脱、課題解決にかかる時間、長期的な登録状況など）を見通しながら、試験とCROのパフォーマンスを積極的にモニタリングします。CROの運用レベル合意書（OLA）およびサービスレベル合意書（SLA）への遵守状況を測定することで、契約交渉を支援し、最終的に臨床試験の成果を向上させることができます。 CROモニタリングについての動画をみる