プレスリリース

2017年5月16日

Veeva Japan株式会社

Veeva Systems【NYSE:VEEV】(本社 : カリフォルニア州プレザントン、日本法人 本社 : 東京都渋谷区、日本法人代表取締役 : 岡村 崇、以下 Veeva)は、ライフサイエンス企業やCRO、実施医療機関の、臨床試験の実施時における情報交換やアクセスを容易にするクラウドアプリケーション、Veeva Vault SiteExchangeを発表しました。Veeva Vault SiteExchangeは臨床試験チーム間のスムーズなコラボレーションを通じて、臨床試験の可視性を高め、運用効率を向上することで、新たな治療方法の開発をスピードアップします。(本リリースは、Veeva米国本社が発表した報道資料の抄訳です)

通常、治験責任医師や治験依頼者は紙ベースでのプロセスや電子メールを利用しながら手作業で文書を管理しており、試験中のコミュニケーションやその透明性の確保には限界があります。そのために臨床試験のスケジュールが遅延し、治験責任医師が今後の臨床試験への参加をためらうことも少なくありません。

Veeva Vault SiteExchangeは複数の試験にまたがる臨床試験文書に関するリクエストやワークフロー、通知、アラートを一元管理することで連携を強化し、作業効率を向上させます。治験依頼者やCRO、実施医療機関は容易で一貫したプロセスを整備することで文書のスムーズな受け渡しやアクセスを実現し、管理面の負担も軽減できます。さらに、臨床試験チームは複数の臨床試験にまたがる文書のリクエスト状況を完全に把握することも可能です。

Veeva Vaultの戦略を担当するシニアヴァイスプレジデント、Jennifer Goldsmithは次のようにコメントしています。「文書、情報、そしてエンドツーエンドのプロセスの効果的かつタイムリーに管理することは臨床試験を成功させる上で非常に重要です。Veeva Vault SiteExchangeは治験依頼者やCRO、実施医療機関が情報を交換し、新たな治療法の開発や提供を加速させるための共通の方法を整備することで大きなギャップを埋めています」

治験責任医師はVeeva Vault SiteExchangeで複数の試験を一覧できる

Veeva Vault SiteExchangeは、単一のクラウドプラットフォーム上で臨床試験データマネジメントと 臨床試験オペレーションを一元管理する包括的なクリニカルアプリケーションスイート、Veeva Vault Clinical Suiteに含まれる最新アプリケーションです。Vault EDC、Vault eSource、Vault CTMS、Vault eTMF、Vault Study Startupに加えてVeeva Vault SiteExchangeが登場し、Veeva Vault Clinical Suiteには6つのアプリケーションが揃いました。ライフサイエンス企業はVeeva Vault Clinical Suiteの導入により、臨床試験全般のコンテンツやデータをシームレスに管理することができます。

また、グローバルなバイオ医薬品企業各社が加盟する非営利団体、TransCelerate BioPharma Inc.も治験責任医師と治験依頼者がShared Investigator Platform（SIP）を介して行う文書の受け渡しやアクセスを効率化するため、Veeva Vault SiteExchangeを採用しました。VeevaとTransCelerateの提携については、別のプレスリリースをご覧ください。

Veevaは、企業各社がステークホルダーとスムーズかつスピーディーに共同作業やコミュニケーションできるよう、革新的なテクノロジーを活かしてライフサイエンス業界との提携を進めてきました。TransCelerateはその最新事例です。Veevaが主導する業界とのコラボレーションについては、veeva.com/IndustryCollaborationsをご覧ください。

【Veeva Systems社について】
Veeva Systems社はグローバルなライフサイエンス企業向けにクラウドベースのソフトウェアを提供するリーディングカンパニーです。世界最大規模の製薬会社からバイオテクノロジー分野の新興企業まで500社を超える顧客を擁し、技術革新への取り組みや卓越した製品力によって、お客様の成功をサポートしています。Veevaは、サンフランシスコのベイエリアに本社を置き、ヨーロッパ、アジア、ラテンアメリカに拠点を展開しています。詳しくは、公式サイトをご覧ください。

【Forward-looking Statements】

This release contains forward-looking statements, including the market demand for and acceptance of Veeva’s products and services, the results from use of Veeva’s products and services, and general business conditions, particularly in the life sciences industry. Any forward-looking statements contained in this press release are based upon Veeva’s historical performance and its current plans, estimates, and expectations, and are not a representation that such plans, estimates, or expectations will be achieved. These forward-looking statements represent Veeva’s expectations as of the date of this press announcement. Subsequent events may cause these expectations to change, and Veeva disclaims any obligation to update the forward-looking statements in the future. These forward-looking statements are subject to known and unknown risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially. Additional risks and uncertainties that could affect Veeva’s financial results are included under the captions, “Risk Factors” and “Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations,” in the company’s filing on Form 10-K for the period ended January 31, 2017. This is available on the company’s website at www.veeva.com under the Investors section and on the SEC’s website at www.sec.gov. Further information on potential risks that could affect actual results will be included in other filings Veeva makes with the SEC from time to time.