VEEVA ePRO
高品質の被験者データを
必要なときに必要な場所で入手
スポンサー、治験実施医療機関、被験者の固有のニーズを踏まえて
構築された最新プラットフォームによりePROを進化させます
Announced 2022
Status EARLY
Customers 1-10
Veeva ePRO（電子患者報告アウトカム）は、アプリまたはウェブページを使用して臨床試験の被験者から直接質問の回答を得ます。
スポンサーは独自のインターフェースでePROを管理します。また、セントラルライブラリを備えているため、自社のあらゆる試験でePROを繰り返し利用できます。
治験実施医療機関は、単純なアクセスポイントから被験者を管理でき、ePROデータと服薬状況を確認できます。
被験者はMyVeeva for Patients（ネイティブアプリまたはウェブ）を使用してePROの回答を完了します。同意書関連やバーチャルビジットなどの他の操作を行うこともできます。回答が終了すると、データはスポンサーの環境に移行します。
Veeva ePROが選ばれる理由
臨床試験をより迅速、スマートに構築
試験デザインと実施の迅速化
最新のデザインツールと試験間であらゆる再利用が可能となったことで、試験の構築、管理、変更がより迅速に行えます。高品質なデータに素早くアクセス
試験のデザインから終了まで、正確かつ完全なデータがいつでも利用できます。被験者体験の向上
ユーザーフレンドリーなアプリケーション 1 つで、すべての試験アクティビティにアクセスでき、より容易に ePRO を完了できます。
