VEEVA ePRO

高品質の被験者データを
必要なときに必要な場所で入手

スポンサー、治験実施医療機関、被験者の固有のニーズを踏まえて
構築された最新プラットフォームによりePROを進化させます

Announced 2022
Status EARLY
Customers 1-10

Veeva ePRO(電子患者報告アウトカム)は、アプリまたはウェブページを使用して臨床試験の被験者から直接質問の回答を得ます。

スポンサーは独自のインターフェースでePROを管理します。また、セントラルライブラリを備えているため、自社のあらゆる試験でePROを繰り返し利用できます。

治験実施医療機関は、単純なアクセスポイントから被験者を管理でき、ePROデータと服薬状況を確認できます。

被験者はMyVeeva for Patients(ネイティブアプリまたはウェブ)を使用してePROの回答を完了します。同意書関連やバーチャルビジットなどの他の操作を行うこともできます。回答が終了すると、データはスポンサーの環境に移行します。

Veeva ePROが選ばれる理由

臨床試験をより迅速、スマートに構築

  • 試験デザインと実施の迅速化

    最新のデザインツールと試験間であらゆる再利用が可能となったことで、試験の構築、管理、変更がより迅速に行えます。
  • 高品質なデータに素早くアクセス

    試験のデザインから終了まで、正確かつ完全なデータがいつでも利用できます。
  • 被験者体験の向上

    ユーザーフレンドリーなアプリケーション 1 つで、すべての試験アクティビティにアクセスでき、より容易に ePRO を完了できます。

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