Veeva Site Connect
情報共有が容易に
文書のやり取りを簡素化し、
コラボレーションを向上、臨床試験を迅速化します
Announced 2020
Status EARLY
Customers 11-50
Veeva Site Connectは、臨床試験のスタートアップ、実施、終了時の治験実施医療機関との情報の流れを自動化し、スポンサーと医療機関とのコラボレーションを可能にします。
情報の流れに含まれるのは、プロトコール、必須文書パッケージ、安全性情報報告書、支払通知書などです。試験終了時に完成したCRFなど必要なメディアが送信されます。送受信した情報は自動的にeTMFへファイリングされます。
治験実施医療機関は、無料のアプリケーションであるVeeva SiteVaultを使用してタスクや文書の管理ができるため、スポンサーの枠を超えた効率的なコラボレーションが可能です。

Veeva Site Connectが選ばれる理由
コラボレーションの向上と臨床試験の迅速化
迅速な臨床試験の実施
治験実施中の医療機関との情報の流れを自動化し、治験を迅速化します。安全性情報の確実な配布
安全性情報の配布と追跡が容易であるため、治験責任医師に常に情報が提供されます。試験実施医療機関への迅速な支払い
支払通知書を送信し、支払いの追跡を自動化するため、プロセスを簡素化、効率化できます。臨床試験の品質向上
試験実施医療機関との試験情報のやり取りが容易であるため、手作業によるプロセスを削減し、常に査察準備体制を維持できます。