2023년 10월 12일(목), 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스
Agenda
사전 등록자 체크인 및 Connect
각 세션에서 소개된 Veeva의 솔루션을 데모, 관련 자료와 함께 설명하는 솔루션 부스 및 다양한 이벤트가 준비되어 있습니다.
Veeva 아시아 Vault R&D and Quality 사업을 이끌고 있는 심현종 사장의 환영사를 시작으로 Veeva의 리더들이 국내 유수의 제약기업을 초청하여 Veeva Industry Cloud의 비전과 고객 성공 사례, 그리고 혁신을 살펴봅니다.
세션을 마무리하며, 산업 발전과 혁신을 위해 노력해온 제약기업을 위한 2023 Veeva Hero Award 시상식이 진행됩니다.
사장, 아시아 Vault R&D 및 Quality 대표
전무, 한국 커머셜 사업 총괄
이사, Head of Business Excellence
상무, APAC Vault R&D 및 Quality 사업 총괄
부사장
각 세션에서 소개된 Veeva의 솔루션을 데모, 관련 자료와 함께 설명하는 솔루션 부스 및 다양한 이벤트가 준비되어 있습니다.
Veeva Development Cloud의 변화 및 비전을 공유하고, 새로운 혁신 제품과 기능들을 간단히 소개합니다. 더불어 Novotech 고객을 초청하여 도입 및 운영 사례 및 장기적인 파트너십에 대해 공유할 예정입니다.
전무, 아시아 Vault Clinical Data 총괄
VP, Global Head of Clinical Services
본 세션에서는 Veeva Commercial Cloud의 혁신 전략과 제품 로드맵을 소개합니다.
Sr Director, CRM Product Management APAC
부장, Senior Product Expert, CRM
점심 식사 및 Connect
오전 세션을 마무리한 뒤 세션 참석자 분들께 점심 식사가 제공됩니다. 이후 트랙 세션 룸으로 이동합니다. 더불어, 각 세션에서 소개된 Veeva의 솔루션을 데모, 관련 자료와 함께 설명하는 솔루션 부스 및 다양한 이벤트가 준비되어 있습니다.
회사에 따라 EDC 디자인 방식은 각기 다른 장점을 지닙니다. 그러나, Vault EDC는 손쉽고 빠르게 EDC를 빌드할 수 있는지에 대한 지속적인 고민과 개선을 바탕으로 개발되어 다른 EDC 시스템 보다도 더욱 효율적으로 스터디를 개발 할 수 있도록 구성되어 있습니다.
본 세션에서는 Vault EDC 빌드 모듈을 통해 타사 EDC시스템에서 필연적이었던 반복 업무들과 이로 인해 야기된 복잡한 스터디 디자인을 간단히 해결하는 방법을 소개합니다.
Sr.DBA, CDM본부 DBM1팀
전례없는 디지털기술의 발전은 오늘날의 임상환경을 변화시키고 있습니다. 종이없는(paperless) 스마트 임상시험을 화두로 한 임상시험의 디지털 전환에 Veeva Vault eTMF 솔루션은 자동화, 효율성, 그리고 품질을 향상시킵니다.
본 세션에서는 국내외 여러 제약사의 임상운영을 총괄한 뒤 유망 바이오텍의 글로벌 임상을 주도한 경험을 지닌 전문가를 모시고 종이없는(paperless) 스마트 임상운영을 위한 eTMF 활용과 가치운영의 사례들을 살펴봅니다.
전무, Head of Clinical Management
본 세션에서는 국내 유수의 제약기업 및 연구회 활동을 통해 약물감시 PV 업력을 다져온 전문가를 모시고 약물감시 업무의 본질과 역할, 그리고 동향을 살펴봅니다. 더불어 약물감시 발전을 위한 제언으로 시스템 및 파트너 등의 다양한 관점을 공유할 예정입니다.
팀장, PV팀
규정준수 이상의 품질 향상을 주제로 한 품질 트랙의 오프닝 세션으로, 오랜기간 제약업계에서 업무하며 국내 GMP의 기반을 다지고 GMP Consulting의 새시대를 열어온 sureGMP의 오종화 대표를 모셨습니다.
Data로부터 정보(Information)와 지식(Knowlegde)을 만들고 Foresight까지 발전해가는 과정을 살피면서, 제약품질에서 Data의 역할과 Data Integrity의 중요성을 알아봅니다.
대표
오랫동안 해오던 업무 방법을 바꾸는 것은 매우 어렵습니다. 하지만, 디지털 혁신을 통해 점차 많은 전자 기록이 생성되며 우리는 이를 종이기록 관리와 다른 방법으로 관리해야 합니다.
본 세션에서는 디지털 혁신을 이끌고 계신 동국제약 QA팀을 모시고, IT시스템 도입에 따른 업무 방법 변화 사례와 업무 문화 변경의 필요성에 대한 의견을 공유합니다.
QA 팀장, 품질 운영부서
오노파마코리아는 글로벌 조직 내 선두 주자로 Commercial 및 Medical CRM 그리고 관련 애플리케이션들을 도입하여 이의 글로벌 사례를 구축하였습니다. 이후로 기술 역량 강화와 사용자 수용도 증대를 위해 지속적인 체인지 매니지먼트를 진행하며 내부 커머셜 팀이 CRM 을 최적으로 활용할 수 있는 방안들을 고심해 왔습니다.
본 세션에서는 성과 증진을 위한 CRM 데이터의 중요성 관점에서 Veeva CRM의 역할과, Ono의 CRM 여정과 미래를 소개합니다. CRM 도입 및 사용 확장을 고려하는 많은 분들께 분들께 유익한 사례가 될 것입니다.
Commercial Excellence Manager
오늘날 제약기업들은 다양한 소스에서 너무나 많은 고객 데이터 셋을 생성하고 있습니다. 이로써 야기되는 과제들을 해결하기 위해 제약기업에게 주어지는 데이터들이 얼마나 의미있게 활용되고 있을까요?
본 세션에서는 데이터의 활용과 인사이트 도출로 전략 실행 및 운영 최적화를 위해 데이터 기반의 체계를 구축하고 있는 Bayer을 모시고 문제 해결의 실마리를 살펴봅니다. Bayer의 분석 대시보드와 이를 통한 실행가능한 인사이트 발굴의 사례를 확인하시기 바랍니다. 또한, Veeva 데이터 및 분석 전략을 구체적인 과제 해결 적용 사례와 데모를 통해 소개합니다.
Head of CE&Digital
차장, Data Strategy, Korea
Director, Commercial Analytics, Asia
본 세션에서는 Veeva Medical Suites의 비전과 Medical Affairs에 최적화된 End-to-End 솔루션 데모를 살펴보실 수 있습니다.
부장, Senior Product Expert, CRM
전통적으로 EDC에서는 복잡한 기능을 지원하기 위해 커스텀 솔루션을 허용하고 있습니다. 특히 복잡한 로직 체크 및 계산 함수를 위해서는 사용자 기능(Custom Function)이 필수 불가결하다는 것이 업계의 정설로 받아들여지고 있습니다. 하지만 이러한 사용자 기능의 존재는 추가적인 로직 개발 뿐만 아니라 밸리데이션을 수반하게 됩니다.
본 세션에 참여하셔서 Veeva EDC시스템에서 제공하는 다양한 함수 및 기능들을 통해 어떻게 복잡한 로직 체크 및 계산 함수들이 불필요해지는지 확인하시기 바랍니다.
부장, Senior CDMS Consultant
성공적인 디지털 임상 운영을 위해 CRO의 역할이 더욱 강조되고 있습니다. Veeva 디지털 임상 플랫폼을 통해 보다 효율적인 스마트 임상 전략을 주도하는 CRO와 함께 국내 제약바이오 기업의 글로벌 시장 진출을 지원합니다.
본 세션에서는 굴지의 CRO로서 국내 CRO 기관 최초로 Veeva eTMF와 CTMS를 도입하여 임상운영 및 데이터 관리를 위한 통합 플랫폼 역량을 확보한 엘에스케이글로벌파마서비스를 모시고 미래 임상시험 혁신을 지원하는 CRO의 디지털 역량과 협업안을 살펴봅니다.
CO 부서장, CR Division CO Department Associated CO Director
오늘날 대부분의 바이오텍 기업은 한정된 인력 및 자원을 고려하여 약물감시 업무를 외부 파트너에 아웃소싱하고 데이터베이스 또한 CRO의 데이터베이스를 사용합니다. 그러나, 줄기세포 치료제를 전문 개발하는 바이오 기업인 코아스템켐온은 Veeva와 협력하여 Safety 데이터베이스를 도입하여 기술 역량 강화는 물론 선제적인 약물감시 업무를 주도하고 있습니다.
본 세션에서는 Veeva 팀과 고객을 연단으로 모셔 질의 응답을 통해 코아스템켐온의 Safety 데이터베이스 도입 배경과 전략을 살펴보고 앞으로의 비전을 확인해 봅니다. 후기 임상을 준비하는 국내 바이오텍 기업들에게 약물감시 영역의 좋은 사례가 될 것입니다.
팀장, Clinical Research Team
이사, Senior Manager, Korea R&D and Quality
IT 시스템을 효과적으로 도입하고 활용하기 위한 IT 로드맵 운영은 중요한 과제입니다. 그러나 이 개념을 구체화하기 어려운 것이 현실입니다. 본 세션에서는 메디톡스 정보전략팀과 함께 품질과 의약품 생애주기를 고려하여 IT 로드맵을 운영하는 방법에 대해 살펴봅니다.
실장, 정보전략실
Astellas Pharma Korea는 Veeva CRM을 필두로 컨텐츠 및 다양한 이벤트의 관리와 데이터 분석을 위한 솔루션들을 도입하여 국내 옴니채널 인게이지먼트 플랫폼의 구축 사례를 선도하고 있습니다.
본 세션에 참여하시어 Astellas가 지나온 옴니채널 여정에서 어떻게 당면 과제들을 개선하고 최적의 채널 전략을 위한 인게이지먼트 플랫폼을 구축했는지 사례와 함께 확인하시기 바랍니다.
이사, Director, Head of Customer Excellence
엑셀을 활용한 일상적인 매뉴얼 업무로부터 디지털 시스템을 도입하기까지 유한양행의 메디컬 허브 구축 여정을 소개합니다. 영업, 마케팅 및 의학부 등 다양한 부서의 협업을 지원하는 메디컬 플랫폼 도입 여정과 이를 통한 성과 개선 사례를 확인하시기 바랍니다.
학술팀장, Medical Information Team General Manager
Connect 및 다과
각 세션에서 소개된 Veeva의 솔루션을 데모, 관련 자료와 함께 설명하는 솔루션 부스 및 다양한 이벤트가 준비되어 있습니다.
오늘날 임상시험은 점차 고도화되고 복잡해지고 있어, RTSM 설계 유연성의 중요성이 점차 가중되고 있습니다.
본 세션에서는 국내 바이오기업의 실사례를 공유하며, 글로벌 임상 운영의 복잡한 요구사항을 성공적으로 지원한 Veeva RTSM의 다양한 기능과 함께 Solution Consulting 구축 서비스를 소개합니다.
부장, Senior RTSM Project Manager
본 세션에 참여하시어 Veeva Vault Clinical Operations Suite 제품 개발의 방향 및 로드맵을 확인하십시오. Veeva Product Expert 팀이 Vault Clinical Operations Suite 의 기능들과 앞으로의 개선 사항들을 소개합니다.
이사, Director, Vault R&D and Quality Product Expert, APAC and China
본 세션에서는 Vault Safety 및 Vault SafetyDocs 를 도입하여 약물감시 데이터의 관리를 현대화하고 있는 대웅제약 PV 팀을 모시고, 솔루션 도입으로부터 사용에 이르기까지의 경험과 사례들을 공유합니다.
PVS, PV 팀
여러 업무가 하나의 흐름으로 처리하기 위해 이종 시스템 간의 연결과 통합은 오늘날 업무 현장에서의 공통적인 고민일 것입니다. 이는 GMP 제조품질 영역에서도 마찬가지입니다.
본 세션에서는 시스템 연결을 통해 선제적으로 업무 혁신을 주도한 유한양행의 QA팀을 모시고, QMS와 ERP의 연결 사례를 살펴봅니다. QMS 그리고 ERP와 같은 이종 시스템의 연결을 위해 어떠한 준비가 필요하며, 고려할 점은 무엇인지 확인합니다.
부장, QA Team General Manager
2020년 Veeva Korea Summit에서는 멀티채널 환경의 새로운 컨텐츠 개발을 위한 새로운 패러다임으로 모듈러 컨텐츠를 소개했습니다. 약 3년간 코로나 팬데믹을 지나 2023년 오늘날 현장의 컨텐츠 전략은 어떻게 변화하고 있을까요?
본 세션에서는 Veeva와 함께 컨텐츠 솔루션을 협업해온 네 곳의 고객사를 모시고 다양한 컨텐츠 혁신 과제와 이의 성공을 위한 주요 동인들을 살펴봅니다. 모듈러 컨텐츠를 중심으로 컨텐츠 재사용을 위한 Veeva Integration, 효율적인 컨텐츠 라이브러리 구축을 위한 파트너십 및 리전/글로벌 협업을 위한 컨텐츠 활용 등 다양한 사례들은 물론, 현업의 생생한 통찰력을 확인하시기 바랍니다.
이사, MESO(Marketing Excellence & Strategic Operation) Sr. Alliance Management Lead
부장, GTM(Go-To-Market) MCE specialist
차장, CV>x Product Manager
Next Generation Customer Experience (NGCE) Lead, DD&T (Data, Digital and Technology)
세그멘테이션, 타겟팅, 그리고 인게이지먼트 플래닝의 커머셜 업무들은 적합한 데이터의 활용을 통해 더욱 의미있는 성과를 도출할 수 있습니다.
본 세션에서는 Veeva 아시아의 비즈니스 컨설팅 팀을 총괄하는 Shafi Hussain과 GSK 고객이 함께 고객 인게이지먼트 최적화를 위한 데이터 중심의 접근 방식을 살펴보고 이를 통한 커머셜 업무의 효율화 사례에 대해 이야기 나눌 예정입니다.
상무, Head of Commercial Excellence
VP, Business Consulting Lead, Asia
의료진을 위한 최적화된 디지털 미팅을 기획하고 양방향 디지털 인게이지먼트를 통해 최적의 참여 여정을 설계하는 Veeva CRM Engage Connect 활용법을 소개합니다.
Solution Consultant, Commercial APAC
Product Expert, CRM
본 세션에 참여하시어 Veeva Vault Clinical Data Suite 제품 개발의 방향 및 로드맵을 확인하십시오. Veeva 전문가인 신은호 전무가 Vault Clinical Data Suite 의 기능들과 앞으로의 개선 사항들을 소개합니다.
전무, 아시아 Vault Clinical Data 총괄
Veeva APAC 임상운영 전략을 총괄하는 김수미 이사는 한국 시장을 대상으로 진행한 Veeva Clinical Survey 결과를 공유하며 현재 임상운영 영역의 과제들과 시장의 미충족 요구 사항들을 살펴보고 이를 지원하는 Veeva Clinical Operations Suite의 비전을 소개합니다.
이사, APAC Clinical Operations Strategy
Veeva Vault Safety 제품 로드맵과 최신 기능을 소개합니다. 케이스 처리 속도를 높이기 위한 자동화 개선 사항은 물론 Safety 솔루션을 Regulatory 및 Clinical 과 연결하는 제품 비전도 확인하실 수 있습니다.
이사, Product Expert
종이 없이 밸리데이션 업무를 처리하는 새로운 품질 제품을 소개합니다. Vault Validation Management 는 규정을 준수하면서 보다 빠르고 효율적인 밸리데이션 프로세스를 최적화할 수 있습니다.
본 세션에 참여하시어 Vault Validation Management 제품 담당자로부터 새로운 제품의 혁신과 함께 앞으로의 제품 발전 방향에 대해 확인하시기 바랍니다.
대리, Product Expert
본 세션에서는 유기적으로 연동된 솔루션과 이를 통한 데이터 활용을 주제로 개인별 맞춤 이벤트 실행으로부터 지출보고서의 작성 및 제출에 이르는 최적화된 전체 프로세스를 살펴봅니다.
선샤인액트의 규정을 보다 잘 준수하면서 어떻게 이벤트의 본질인 마켓을 확장하고 메시지를 잘 전달할 수 있을지 고민하는 현업의 담당자들께서는 본 세션에 참석하시어 Veeva 팀이 제안하는 솔루션과 사례를 데모와 함께 확인하시기 바랍니다.
부장, Senior Product Expert, CRM
차장, Senior Consultant
본 세션에서는 Veeva 전문가와 PwC 전문가가 함께 제약사 의학부의 역할과 조직, 일하는 방식과 협업에 대한 관점을 공유합니다. 글로벌 선진 제약사의 의학부 사례들을 통해 디지털 플랫폼 활용, 즉 디지털 전환을 필두로 한 Medical Excellence 추진 방안을 확인하시기 바랍니다.
부장, Account Partner, Korea Commercial
Director, Strategy&
2023 Veeva Korea Summit 클로징 및 경품 추첨, 이벤트 시상을 진행합니다.