2022 Korea Summit Speaker

Sebastian Bather는 일본, 중국 및 APAC (한국, 인도, SEAsia, 호주)를 포함하는 아시아 전역의 Veeva 비즈니스를 총괄하고 있습니다. Sebastian은 지난 30년의 대부분을 14개 아시아 국가에서 업무했으며, 현재 일본 도쿄에 거주하고 있습니다.

Veeva에 합류하기 전, Sebastian은 글로벌 CRO/CCO인 Syneos Health의 APAC 및 일본 사장으로 재직했으며 Inventiv Health와 INC Research의 합병 을 이끌며 비즈니스를 성장시킨 바 있습니다. 이전에는 Monitor-Deloitte 및 Capgemini에서 경영 컨설턴트로 업무했으며 영국 육군의 임관 장교로 근무했습니다.

Sebastian은 MIT와 Cambridge University에서 각각 석사 학위를 받았습니다.

심현종 사장은 아시아 지역의 Veeva Vault 개발 클라우드 사업 전략, 영업 및 전문 서비스를 포함한 사업 운영을 총괄하고 있습니다.

심현종 사장은 Veeva에 합류하기 전 약 6년 동안 Medidata Solutions에서 팀을 이끌면서 아시아 사업을 성공적으로 성장시킨 바 있습니다. 주요 제약사, CRO (Contracted Research Organizations) 및 전문 연구기관들의 성공적인 신약 개발을 위해 그들의 복잡한 레거시 IT 인프라를 혁신하도록 자문 역할을 해왔습니다. 특히 심현종 사장은 생명과학 산업의 선구자로서 비즈니스의 민첩성과 연구개발 프로세스의 일원화 그리고 상호 협조적으로 업무하는 조직 문화에 대해 강조하고 있습니다.

Medidata 이전 심현종 사장은 약 16년 이상 PTC 및 Heartbeat Experts를 포함한 생명과학, 전자 및 기타 제조 산업 분야의 소프트웨어 회사들에서 비즈니스 리더로 다양한 업무를 수행하였습니다.

신은호 전무는 R&D 제품군의 아시아 전략 총괄로서, 약물감시, 인허가, 임상 운영, 임상 데이터를 아우르는 Veeva Development Cloud 제품군 및 디지털 임상 플랫폼의 사업 전략을 책임지고 있습니다.

신은호 전무는 Veeva에 합류하기 전에는 5년간 Medidata에서 임상 클라우드 애플리케이션의 가치를 전달하며, 임상시험 프로세스 개선, 임상 IT 시스템 및 인프라의 최적화를 위한 APAC 솔루션 컨설팅 비즈니스를 성장시킨 바 있습니다. 제약사와 CRO (Contracted Research Organization) 근무 경력 중에는, 임상 운영으로부터 임상 시험 수행 및 운영에 이르는 다양한 분야의 직책을 수행했습니다.

신은호 전무는 제약사, CRO (Contracted Research Organization) 그리고 임상 IT 회사들을 비롯한 생명과학 분야에서 18년 이상의 경력을 가지고 있습니다.

박지원 전무는 커머셜 사업부 총괄로서, 한국에서 커머셜 클라우드 비즈니스의 성장을 리드하며, Veeva 제품을 사용하는 고객분들의 지속적인 성공을 위한 방안들을 계획, 실행해가고 있습니다.

Veeva 에 합류하기 전 박지원 전무는 Accenture, Deloitte, PriceWaterhouse Coopers Consulting에서 비즈니스 컨설팅 업무를 담당했고, 삼성전자에서 전략기획 및 제품 마케팅 담당으로 업무했습니다. 이후, GE헬스케어 및 Intuitive에서 마케팅 및 사업부 총괄 분야의 경력을 지니고 있습니다.

Sudhir는 호주, 동남아시아, 한국 및 인도를 포함하는 아시아 태평양 전역에서 Veeva의 커머셜 솔루션 제품군을 총괄하고 있습니다. 또한 Sudhir는 동남아시아 및 인도의 지역 관리자이기도 하며 이 지역의 고객 성공을 책임지고 있습니다.

Sudhir는 엔터프라이즈 소프트웨어 및 제약 산업에서 16년 이상의 경력을 가지고 있습니다. 2015년 1월, Veeva India의 사업을 시작하기 전에 Sudhir는 뭄바이의 Oracle Health Sciences 글로벌 사업부에서 근무하며, 제약 회사가 임상 시험, 임상 운영, 약물감시 및 안전을 관리하기 위한 전략과 솔루션을 채택할 수 있도록 지원했습니다. Sudhir는 또한 Dr.Reddy’s에서 전략적 이니셔티브를 시작하여 2001년 가장 초기의 기술 주도 Sales Force 자동화 프로젝트 중 하나로 대규모 현장 영업 배치 프로젝트를 주도했습니다. Sudhir는 컨설팅, 영업, 비즈니스 개발 및 SAS India, IBM Software 및 IBM GBS와의 제휴에서 역할을 맡았습니다. Sudhir는 North Maharashtra University에서 MBA를 취득했습니다.

김태길 상무는 20년 동안 제약 업계에서 일하면서 전략적 조직 모델을 개발하고 다양한 포트폴리오에 대한 전략을 개발하며 LT(한국로슈 리더십팀)의 일원으로 리더십을 발휘해온 바 있습니다. 현재 김태길 상무는 한국로슈의 PS 클러스터 헤드로 업무하고 있습니다.

정형진 전무는 가정의학과 레지던트 및 펠로우쉽 교육을 마치고 2006년부터 약사로 일하기 시작했습니다. 여러 다국적 및 현지 제약회사에서 의료 업무 및 임상 개발 등 다양한 경험을 갖고 있으며 현재 한국얀센에서 의학부를 총괄하는 부서장으로 재직 중입니다.

또한 정형진 전무는 KRPIA R&M 위원회 위원장으로 역할하며, 약 1년 반에 걸쳐 메디게이트 뉴스에 의료관련 칼럼을 게재하며 의학과 임상연구팀의 과학적 소통과 증거생성의 중요성을 전파하고 있습니다.

최병서 상무는 중외제약 마케팅 실장, GSK Korea GUD 마케팅 본부장의 역할을 거쳐 셀트리온헬스케어 마케팅본부장으로 업무하고 있습니다.

최병서 상무는 중앙대학교 약대 및 동 대학원 면역학을 전공하였습니다.

제품 관리 커머셜 클라우드 디렉터인 Giorgio Castellini는 모든 Veeva CRM 제품에 대한 로드맵은 물론 이의 우선 순위를 조율하여 Veeva가 APAC 지역에 업계 최고의 솔루션을 제공하도록합니다. Giorgio는 또한 각 국가의 시장 요구 사항을 조사하고 이해하면서 지역의 성장과 신흥 시장의 확장을 지원합니다.

Giorgio는 13년 이상 제약 업계에서 일해 왔으며, EMEA의 서비스 팀 리더십 업무를 성공적으로 수행한 뒤 전문 서비스에서 제품 관리 분야로 업무 영역을 확장해 왔습니다. Giorgio는 Veeva에서 Rx 및 OTC에서 기업 고객을 위한 APAC 및 글로벌 CRM ​​구현을 관리하고 있습니다. 2012년 Veeva에 합류하기 전에 Giorgio는 Eli Lilly에서 9년 동안 외부 컨설턴트로 일하면서 이탈리아에서 지역 지원 CoE를 이끌고 임상 운영, 글로벌 제품 안전, MedInfo, 판매 및 마케팅에 대한 지식을 쌓았습니다.

Tristan은 중국 이외의 아시아 지역에서 Veeva Data Cloud 및 OpenData를 포함하는 데이터 제품에 대한 전략과 방향을 이끌고 있습니다. 그는 또한 주요 시장에서 Veeva의 데이터 파트너와 관계를 구축하고 전략적인 파트너십을 강화하는 책임을 맡고 있습니다.

Tristan은 15년 동안 아시아에서 팀을 이끌고 데이터 및 분석 비즈니스를 구축한 경험이 있습니다. Veeva에 합류하기 전, Tristan은 Monitor Group에서 관리 컨설턴트로 경력을 시작하여 수익 관리 및 상업적 우수성 분야에서 소비재 고객에게 조언을 제공했습니다.

고희중 대표는 연세대학교 의학통계학 박사 학위를 취득한 뒤, 2001년부터 약 17년간 DreamCIS Biometrics의 사업본부 본부장으로 업무한 바 있습니다. 현재 임상시험 데이터 관리와 통계분석 서비스를 제공하는 D2S의 대표를 맡고 있습니다.

Veeva Systems Korea의 Customer Success Manager로 재직중인 권재필 이사는 고객이 다양한 Veeva 커머셜 솔루션의 가치를 이해하고 더 좋은 사용 경험을 가질수 있도록 노력하고 있습니다. Veeva 커머셜 솔루션 사용을 극대화함으로서 고객이 비즈니스 효율성과 Veeva의 가치를 경험할 수 있도록 지원하는 권재필 이사는 Veeva에 합류하기 전 18년 이상 다국적 제약 회사에서 Salesforce Effectiveness 및 영업 팀으로 역할하며 고객의 관점에서 다양한 경험과 통찰력을 쌓아왔습니다.

김민걸 교수는 전북대학교에서 의과대학 약리학교실 교수로 재직하고 있으며, 전북대학교병원 임상시험센터장으로써 임상약리시험을 수행하며 임상시험이 과학적이고 윤리적으로 수행될 수 있도록 또한 한국이 신약 개발의 강국이 되는데 기여하도록 노력하고 있습니다.

김수미 이사는 Veeva 임상운영 제품과 임상데이터 제품의 APAC 전략을 총괄하고 있습니다. Veeva 제품의 가치와 빠르게 변화하는 글로벌 트렌드를 고객에게 전달하는 한편, 국내 임상시험 시장의 니즈를 파악하고 국내 임상업계의 트렌드 변화와 역량 강화를 주도하는 역할을 담당합니다.

Veeva에 합류하기 전, 김수미 이사는 임상시험 수탁기관 및 다국적 제약사에서 모니터링 업무와 임상 프로젝트 관리 역량을 쌓아 왔으며, 다국적 제약사 재직 당시 국내 주요 임상시험센터와 업무협약을 맺고 이러한 파트너쉽을 통해 임상시험 운영의 효율을 높이기 위한 전략 매니저로서 역할한 바 있습니다.

김영임 이사는 신경외과전문의로 한국노바티스에서 순환기,호흡기,면역 등 파이프라인 전반의 R&D 및 Medical Information, Clinical operation 을 담당하다가 바이엘코리아에서 순환기 의학부 팀장을 역임하고 현재 한국노바티스 항암제 의학부 혈액종양팀을 이끌고 있습니다.

노인아 부장은 외국계 제약 업계에서 SFE팀에서 커리어를 시작하여 13년 동안 SFE 및 CE 관련 업무를 진행해 왔습니다.

첫 회사에서 SFDC 런칭을 하였고, Local 및 Global CRM 런칭을 한 경험을 가지고 있으며, 현재는 베링거인겔하임 GTM 부서에서 CRM/CVM 업무를 담당하고 있습니다.

Veeva Vault 제품 매니저인 문건영 이사는 아시아 고객들에게 최고의 제품을 제공하고 고객들의 더 좋은 사용 경험을 가질 수 있도록 돕고 있습니다. 끊임없는 고객 소통으로 제품 피드백을 취합하여 더 좋은 제품을 만들고 Veeva 제품에 대한 Veeva 팀원들의 이해도를 높여 최종적으로 고객들께 제품의 가치가 잘 전달될 수 있도록 지원함으로 고객 성공을 위한 중요한 연결 고리 역할을 하고 있습니다.

문건영 이사는 Veeva에 입사하기 전 IoT (사물인터넷), AR (증강현실), PLM (제품 라이프사이클 관리), ALM (어플리케이션 라이프사이클 관리) 등의 분야에 전문성을 가진 APAC 리드 아키텍트로써 활동한 바 있습니다. 더불어 중공업, 전자, 자동차, 텔레콤 등의 다양한 산업 분야에서 전략 서비스/솔루션 아키텍트/어플리케이션 설계/구현/품질 관리 및 적용 등 폭넓은 지식과 전문성을 쌓아왔으며 이를 활용한 고객 지원에 노력하고 있습니다.

문석주 차장은 Veeva Business Consulting 팀에서 한국 시장을 담당하고 있습니다.
빠르게 변화하는 글로벌 트렌드에 따라 국내 고객들이 커머셜 엑셀런스를 실현할 수 있도록 전략, 조직, 역량, 에널리틱스 등 다양한 분야에서 필요한 서비스를 제공합니다.

Veeva 입사 전 컨설팅 및 제약 분야에서 역량을 쌓아온 문석주 차장은 이러한 경험들을 통해 보다 실질적인 비즈니스 솔루션을 제공하고자 노력하고 있습니다.

문철준 차장은 한국노바티스에서 엔트레스토 마케팅 PM으로 근무하며, 전반적인 Sales 전략과 특히 디지털 컨텐츠 개발에 초점을 맞추어 활동하고 있습니다.

고객들의 디지털 컨텐츠의 수용성이 높아진 환경에 맞추어, 여러 컨텐츠들을 현지화하여, 매력있는 컨텐츠를 개발하고자 항상 고민합니다.

박성남 팀장은 국내 굴지의 제약기업 메디컬 부서에서 10년 이상 업무해 온 경험을 바탕으로 MSL의 역할과 비전을 이해하고, Oncology TA를 포함한 다양한 TA 영역에서 활동하고 있습니다.

박인훈 이사는 Sanofi에서 SFE & Business Transformation Lead로 근무하며 Sanofi의 고객 인게이지먼트의 혁신을 위해 노력하고 있습니다.

박지선 차장은 제약 업계에서 BA, SFE, CX 등 다양한 커머셜 엑설런스 분야를 담당했습니다. 현재는 레오파마에서 SFE Manager로 근무하며 전반적인 SFE 업무와 더불어 비지니스 & 고객 데이터 분석 및 인사이트를 도출하는 업무를 담당하고 있습니다.

박훈 이사는 한국얀센 Customer Excellence 팀을 이끌고 있습니다. Commercial 부서의 역량을 비롯하여 최근 급변하고 있는 Better Digital Experience를 위해 AI를 활용하여 영업/마케팅에 요구되는 새로운 업무 방식과 프로세스를 도입하고 일상적인 활동으로 발전시키고 있습니다.

배창민 실장은 녹십자, CJ, 대웅제약, 한미약품, 태준제약 그리고 SK바이오사이언스와 같은 국내 굴지의 제약기업에서 26년간 R&D QA를 포함한 QA 업무 를 수행해 왔습니다. 현재는 SK바이오사이언스에서 QA실장으로 디지털 혁신을 이끌고 있습니다.

한국의 서비스 컨설턴트인 성윤정 차장은 APAC 고객의 성공적인 프로젝트 구현을 담당하고 있습니다. Veeva CRM 신규 구축부터 추가적인 멀티채널, 이벤트 관리, 커머셜 문서 관리 솔루션 프로젝트 등을 진행하고 있으며, 추가적으로 한국 고객을 대상으로 Extended Managed Service 를 담당하고 있습니다.

Veeva 근무 이전에는 다국적 제약사에서 디지털마케팅 IT 스페셜리스트 및 IT 솔루션사에서 시스템 운영을 담당하는 엔지니어로서 근무한 이력이 있습니다.

손현주 팀장은 지난 2018년 한독의 임상팀에 합류하여 현재 임상연구실의 팀장으로 업무하고 있습니다. 연세대학교 생명공학과를 졸업한 뒤 연세대학교 의과대학에서 의공학 석사 과정을 수료했고, 이후 SK케미칼 약리팀에서 8년간 그리고 임상팀에서 4년간 근무한 경험을 지니고 있습니다.

송명순 이사는 아시아 지역 고객들의 운영 환경을 개발하고, Veeva 제품과 함께 고객이 추구하는 목표를 실현시키기 위해 지속적으로 도움을 드리는 Customer Success Manager입니다. 송명순 이사와 Veeva CSM 팀은 고객들의 피드백을 수렴하고 이를 활용해 실제 시스템 보안 및 새로운 기능 개발까지 이루어질 수 있도록, 외부 및 내부 관계자들과 끊임없이 소통합니다. 또한 고객들의 운영환경을 지속적으로 발전시키기 위해 일년에 3회 진행되는 제품 릴리즈와 함께 새로운 기능들을 소개하고 업계의 모범 사례들을 공유하고 있습니다.

송명순 이사는 Veeva에 입사하기 전, 글로벌 제약사 임상팀 및 임상시험관련 솔루션 업계에서 15년 이상 근무하며 임상시험 및 임상시험에 필요한 솔루션들을 사용하는 고객들을 지원하는 다양한 업무를 수행한 바 있습니다.

신정훈 이사는 서울대학교 약학대학을 졸업하고 동대학에서 위생약학(현 예방약학) 석사학위를 취득했습니다. 이후 제약회사 및 CRO에서 CRA, 임상팀장, GCP auditor, PV/PMS 등의 다양한 분야를 거쳐 현재 Novotech에서 PV Director로 재직하고 있습니다.

유인걸 차장은 지난 2012년 한국아스텔라스에 입사하여 약 10년 째 근무하고 있습니다. 한국아스텔라스 영업부와 마케팅 PM으로 근무한 후 2021년부터 CE 팀에서 Bussiness Solution 업무를 담당하여 Veeva 관련 업무 총괄과 더불어 다양한 비지니스 지원 업무를 수행하고 있습니다.

이동훈 대표는 GSK, 한미약품, 얀센백신 그리고 한독 등 유수의 기업에서 약 32년 동안 품질 내 다양한 분야의 업무를 담당한 경험을 지니고 있으며, 그간의 제약산업 경험을 바탕으로 현재 GMP 컨설턴트로 활동하고 있습니다.

이란주 실장은 SK플라즈마의 Quality 업무를 수행하고 있습니다. 이란주 실장은 지난 25년동안 품질관리와 보증업무에 종사해 왔으며, Veeva Vault 시스템을 통해 종이 기반의 GMP문서를 전자문서로 전환하는 프로젝트를 성공적으로 이끌었습니다.

유한화학에서 20년 이상 품질관리 및 품질보증 업무에 종사하였고, 현재 품질시스템, 문서관리시스템, 교육 시스템, 재고관리 시스템 도입과 운영으로 유한화학의 GMP 체계를 견고하게 구축하였습니다.

이정은 과장은 아시아 지역의 고객들에게 Vault Clinical Suite 및 CDMS 제품 시연을 담당하는 Solution Consultant 입니다. 다양한 Veeva 고객들의 요구사항에 적합한 제품을 소개하고, 해당 제품의 가치와 비전을 전달하는 역할을 하고 있습니다.

이정은 과장은 Veeva에 입사하기 전 글로벌 CRO와 제약사 임상팀에서 근무하였고, 다년간 Clinical 제품에서의 풍부한 End User 경험을 쌓아왔으며 이를 통해 보다 통찰력 있는 제품 시연으로 고객 성공을 지원하가 위해 노력하고 있습니다.

이정환 부장은 한국 품질 전략 담당으로, 국내 품질 비즈니스를 총괄하며 고객의 성공을 지원하고 있습니다. Veeva 제품과 서비스의 특장점 및 가치를 고객에게 전달하면서, 시스템에 대한 고객의 요구사항 및 해결과제들을 이해하여 Veeva의 제품과 서비스에 반영되도록 하여 고객과 Veeva가 함께 성장할 수 있도록 합니다.

이정환 부장은 Veeva 입사 전 국내 굴지의 제약회사에서 품질기획 및 QA로 근무하면서, 제조품질을 위한 다양한 IT 시스템을 도입, 구축, 유지관리하는 업무를 담당한 바 있습니다. 시스템 관리에 대한 풍부한 현장 경험을 통해 고객의 요구사항을 보다 잘 이해하고, 현실적인 개선방법을 조언하며 고객성공을 위해 노력하고 있습니다.

이지연 부장은 Veeva CDMS 제품의 구축 및 CDMS 내재화 프로그램 (Enablement program) 을 리드하는 역할을 맡고 있습니다.

비바에 입사하기 전 임상수탁기관(Clinical Research Organization)에서 다년간 Clinical Data Manager로서 업무하였고, 메디데이터에서 프로젝트 매니저로서 다양한 솔루션을 고객에게 제공한 바 있습니다.

Veeva Quality 제품군의 프로젝트를 이끌고 있는 이하나 차장은 솔루션 아키텍트로서 Quality 제품을 고객사의 비즈니스 프로세스와 요구사항에 맞추어 설계 및 구현하고 관련 프로젝트를 수행 중입니다.

Veeva에 입사하기 전 이하나 차장은 다양한 IT 기업들에서 IT 시스템 구축 및 운영유지보수 품질관리 담당자로 활동하였으며, 국내 바이오 제약사에서 LMS(Learning Management System) 등 Quality & Manufacturing 시스템 운영을 담당한 바 있습니다.

이혜준 차장은 Veeva 커머셜 데이터 제품의 한국 시장 전략을 담당하고 있습니다. 이혜준 차장은 OpenData, Link, Integrated Analytics를 포함하는 Veeva 데이터 제품을 통해 국내 생명과학 산업 고객들이 다양한 Veeva 데이터의 가치를 경험하고 비즈니스에 적용할 수 있도록 지원하고 있습니다.

Veeva에 입사하기 전, 이혜준 차장은 전략 컨설팅, 기술 및 디지털 컨설팅 경험을 통해 시장과 고객의 니즈를 파악하고 이에 대응하는 적합한 솔루션을 제공하여 고객 성공을 지원한 바 있습니다.

임민정 대표이사는 임상시험과 약물감시에서 20년 이상의 경험을 가지고 있는 전문가입니다.

MSD에서 CRA로 커리어를 시작하여 GSK에서 임상시험팀장으로 다양한 신약개발 업무에 참여했으며, 이후 약물감시와 시판후연구를 관장하는 부서의 본부장을 맡으며 식약처에서 주관하는 약물감시 업무 TFT 활동을 했습니다. 2019년부터는 메디세이프라는 약물감시 업무를 전문으로 하는 업체를 세우고 대표이사로 재직 중입니다. 이와 함께 국내 약물감시 업무 수준을 향상시키고자 KIDS, 임연회와 함께 PV 교육프로그램을 개발하고 있으며, DIA Steering Committee에서 PV 대표위원으로도 활동 중입니다.

국내 제약회사 MR로 업계 커리어를 시작한 최민규 차장은, 레오파마 이직 후 Sales, Marketing을 거쳐 현재는 ComEx 팀에서 MCM Specialist로 활동 중입니다.

최옥진 팀장은 유수의 CRO에서 CRA 업무를 거쳐 현재 한독 임상연구실의 Acting CRM을 담당하고 있습니다.

홍성희 팀장은 연세대학교 생명공학과를 졸업한 뒤, 국립암센터와 한독에서 근무한 경험이 있습니다.

2017년부터 한미약품 신제품임상팀에 합류하여 근무를 시작하여 현재 다양한 질환군의 임상(1상~3상) 개발 전략을 수립하고 허가 자료의 작성 업무를 담당하고 있습니다. 또한 개량신약, 복합제, 제네릭 등의 품목에 대하여 임상 1상은 Operation을 담당하고, PK 분석도 함께 진행하고 있습니다.

Basvaraj Pinna는 Jeev Lifeworks LLP의 엔지니어링 팀을 총괄하고 있으며, IT 전략, 클라우드 마이그레이션, 생명 과학, 은행, 소매 및 제조 산업을 위한 SAAS 플랫폼과 제품 개발 및 디지털 혁신 분야에서 다양한 경험을 보유한 기술 리더입니다.

Callum은 Veeva의 글로벌 메디컬 컨텐츠 전략을 총괄하며 고객이 과학적 콘텐츠 관리를 최적화하고 의료 정보 비즈니스 프로세스 및 기술을 혁신할 수 있도록 지원하고 있습니다.

Veeva에 합류하기 전 Zinc Ahead에서 고객 인사이트를 담당했으며, 지난 6년간 Veeva에서 업무하며 메디컬 및 커머셜 컨텐츠 비즈니스 전반에 걸쳐 여러가지 업무를 수행한 바 있습니다.

Veeva 아시아(일본, 중국 및 아시아 태평양 지역 포함) 지역의 커머셜 전략을 총괄하는 Chris는 Veeva CRM, Engage, PromoMats, MedComms, Align, Events, Nitro 및 Network를 포함한 다양한 제품에 대한 포지셔닝, 시장 출시 및 가격 책정과 같은 업무를 담당합니다.

Chris는 도쿄의 PwC Strategy, 뉴욕의 Accenture Strategy, 샌프란시스코 베이 지역의 스타트업 IT 컨설팅에서 관리 및 기술 컨설팅 분야에서 15년 이상의 경력을 보유하고 있습니다. 그 기간 동안 Chris는 글로벌 및 일본 제약 회사에서 8년 동안 컨설팅을 했으며 Fusion Energy 연구, 유엔 및 금융 서비스 기관에서 7년 동안 컨설팅 업무를 담당하며 운영, 데이터 관리 및 사업부 전략에 중점을 두었습니다. Chris는 Johnson(Cornell University)에서 MBA를 취득하고 University of California, Berkeley에서 전기 공학 및 컴퓨터 과학 학사 학위를 받았습니다.

Drew Garty는 Vault CDMS의 최고 기술 책임자로서 제약기술 분야에서 20년 이상의 경력을 지니고 있습니다. 이는 eClinical 시스템 아키텍처, 설계 및 개발은 물론 프로세스 설계, 솔루션 검증, 국제적 구현 및 지원에 대한 상당한 경험을 포함합니다.

Drew는 Veeva 이전에 PAREXEL에서 EDC의 운영 제도화를 주도하여 2년 이내에 EDC 활용도를 25%에서 95% 이상으로 빠르게 높였습니다. 다음으로 Drew와 그의 팀은 대규모 파트너십을 통해 기술 솔루션을 개발하고 위험 기반 모니터링 도구 및 기술의 개발 및 표준화를 추진하는 데 중점을 두었습니다. 위험 기반 모니터링에 대한 Drew의 혁신적인 솔루션은 2015년 “”올해의 임상 혁신가”” 상을 수상하기도 했습니다.

Drew는 2016년 제품 관리 부사장으로 Veeva에 합류하여 Veeva의 Vault EDC 솔루션의 기초 설계를 주도했습니다. 현재 Vault CDMS의 최고 기술 책임자 역할을 하는 Drew는 고객, 파트너 및 업계와 공유하고 협력하여 Veeva CDMS 제품의 비전과 방향을 설정합니다.

Maki는 오라클을 비롯한 IT 기업에서 제품 및 컨설턴트 업무를 경험하고 6년 전 제약기업의 R&D 업무를 위한 문서 및 데이터 관리 시스템인 Veeva Vault의 Asia 지역의 재품 매니저로 입사했습니다.

Maki는 현재 Vault Safety 제품군의 수석 제품 매니저로서, 미국의 제품 개발 부서에 소속되어 아시아 고객의 요구 사항들을 제품에 반영하도록 노력하고 있습니다. 또한, Safety 제품을 도입하는 고객들의 도입을 지원하고 연 3회 진행되는 새로운 기능의 릴리즈에 맞추어 아시아 고객의 제품 사용 경험을 지원하고 있습니다.

Megan Ford는 2019년 9월 임상시험을 총괄하는 Executive Director로 Ingham Applied Medical Research 및 South Western Sydney Local Health District에 합류했습니다. Megan은 본 업무를 통해 시드니 남부의 임상시험 활동을 지원하고 있습니다. Megan은 병원, 의원, 제약 및 생명 공학 기업 및 계약 연구 기관에서 일하는 임상시험에 대한 다양한 배경지식을 가지고 있습니다.

Ingham Institute와 South Western Sydney Local Health District에 합류하기 전, Megan은 IQVIA에서 약 8년간 규제 및 사이트 스타트업, 프로젝트 관리, 메디컬 라이팅, 데이터 관리 및 Biostatistics, 의료 서비스 및 운영을 포함한 다양한 업무를 진행했습니다.

Megan은 IQVIA 호주 지사의 Biotech Delivery Unit을 이끌고 고객의 I-II II 임상 시험을 지원하는 서비스를 제공한 바 있습니다. Megan은 지난 20년 동안 임상시험 업계에서 업무해 왔으며 호주인들에게 의료 분야의 새로운 혁신을 소개하는 데에 매우 열정적입니다. Executive Director로서의 Megan의 역할은 그녀가 지역사회 요구에 부함하는 임상시험을 사우스웨스턴 시드니에 소개하기 위해 연구자 및 환자들과 함께 일하기 시작한 Megan의 경험을 되살리며 이의 연장에서 지역사회에 공헌하고 있습니다.

Rajendra(Raj)는 Veeva Vault Safety Services 팀의 Practice Director로 역할하고 있습니다. Raj는 지난 4년 동안 Veeva에서 근무하며 Safety Services 팀을 구성하여 북미 및 유럽 전역에 걸친 60개 이상의 고객에게 Vault Safety를 성공적으로 제공했습니다.

Raj는 22년 이상 생명과학 업계 경험을 지니고 약물 안전 및 약물감시 분야에서 역량을 쌓아 왔습니다. Raj는 우리 삶을 개선하는 복잡한 문제를 해결하는 데 강력한 영향력을 미치는 기술들에 열정을 지니고 있으며, Safety 영역에서 이러한 기술들을 활용하여 공헌하는 것을 인생의 사명으로 삼고 있습니다.

Veeva에 합류하기 전, Raj는 약물 안전 데이터베이스 개발에 참여했으며 Aris Global의 서비스 딜리버리 조직을 이끈 바 있습니다. Raj는 전세계에 걸친 여러 규모의 제약/생명공학 및 CRO 고객들과 함께 업무했던 경험을 소중히 여기고 있습니다.

Xuan은 임상 데이터 관리자로 경력을 시작하여 임상시험 의뢰사의 요구 사항과 임상시험기관의 임상 운영에 대해 심도깊은 이해도를 가지고 있습니다. 그녀는 다양한 고객과 함께 일해왔으며 대규모 글로벌 연구를 위한 IT 솔루션 및 임상 연구 계획을 제공한 바 있습니다.

임상 연구와 IT 배경을 모두 갖춘 Xuan은 현재 Veeva Asia Site Success 팀을 총괄합니다. 일본어, 중국어 및 영어에 능통한 그녀는 현재 다국적 팀을 구성하여 아시아 전역의 사이트와 관계를 구축하고 긴밀하게 협업하고 있습니다.

YaFang Wu는 Parexel에서 Data Management 팀의 VP로 업무하고 있습니다.

그녀는 16년 이상의 임상 연구 경험을 지닌 데이터 관리 전문가로서, 미주, 유럽, 남아프리카 및 아시아 전역에서 900명 이상의 글로벌 팀을 이끌고 있습니다. 다양한 기술 선택 및 구현 이니셔티브 작업을 주도해 왔습니다.