VEEVA DEVELOPMENT CLOUD

제품 개발을 위한
기술 기반

임상, 품질, 허가 및 약물감시 전반에 걸친
데이터 및 프로세스 사일로를 제거합니다.

Veeva Development Cloud

Veeva Development Cloud는 임상, 품질, 허가, 약물감시 애플리케이션을 통합하여 제품 개발을 위한 포괄적 비즈니스 프로세스를 운영할 수 있도록 지원하는 기술 기반을 제공합니다.

오늘날 제품 개발과 제조 시스템이 제대로 통합되지 않아 효율성 문제가 발생하고 중요한 작업의 처리 속도가 느려지고 있습니다. Veeva 는 단일 클라우드 플랫폼에 연결된 통합 애플리케이션 제품군을 제공하는 최초이자 유일한 기업입니다. 이를 통해 조직은 전 세계 부서에 걸쳐 컨텐츠 및 데이터를 중앙 집중화하여 효율성을 높이고 규정 준수 업무를 개선할 수 있습니다. 자세한 내용은 Veeva Vault 플랫폼을 참조하십시오.

시장 출시 기간 단축

단일 시스템에서 일관되고 포괄적인 제품 개발 비즈니스 프로세스를 실행하여 운영 효율성 향상

전 세계 업무 조율

본사, 시험기관 및 다양한 국가 전반에 걸쳐 가시성을 확보합니다.

포괄적인 컴플라이언스

제품 개발 생애주기 전반에 걸쳐 신뢰할 수 있는 정보의 품질 달성

Vault Clinical Operations

Vault Clinical Operations

Vault Clinical Operations는 단일 클라우드 플랫폼에서 유일한 통합 임상 운영 애플리케이션 제품군으로, 임상시험 실행을 가속화하고 실시간 가시성을 제공합니다.

이제 회사들은 시스템 사일로를 없애고 포괄적인 임상시험 프로세스를 간소화하며 임상시험 의뢰기관, CRO, 임상 연구 기관의 협업을 개선할 수 있습니다.

Vault Study Startup

시험기관 활성화 시간을 단축합니다.

Vault eTMF

실시간 실태조사 준비상태 유지를 위해 eTMF를 활성화합니다.

Vault CTMS

적극적인 임상시험 관리를 지원합니다.

Vault Payments

보다 신속하게 시험 기관에 비용을 지급합니다.

Vault Study Training

교육을 간소화 및 자동화합니다.

Veeva Site Connect

임상시험에서 정보 공유를 자동화합니다.

Veeva eConsent

환자 경험을 개선합니다.

Vault Clinical Data Management

Vault Clinical Data Management

임상 데이터를 위한 현대적이고 혁신적인 애플리케이션으로 연구 일정을 단축합니다. Vault CDMS(Vault Clinical Data Management Suite)와 Veeva RTSM은 데이터 관리를 재정의하여 임상 부서가 최신의 임상시험을 민첩하고 빠르게 관리할 수 있도록 지원합니다.

Vault EDC

연구 데이터를 수집, 클리닝 및 검토합니다.

Veeva CDB

완전하고 통합된 연구 데이터를 관리합니다.

Veeva RTSM

피험자를 무작위배정하고 임상시험 제품 공급을 관리합니다.

Veeva eCOA

임상시험 참가자로부터 직접 데이터를 수집합니다.

Vault Quality

Vault Quality

컴플라이언스 및 운영 혁신을 통해 품질 관리를 현대화합니다.

Vault Quality 애플리케이션 제품군으로 품질 프로세스 및 컨텐츠를 원활하게 관리합니다. 모든 당사자가 신뢰할 수 있는 단일 소스에 접근할 수 있으므로 가시성과 제어 능력이 향상됩니다.

Vault QMS

모든 품질 프로세스를 쉽게 관리합니다.

Vault Product Surveillance

의료기기의 시판 후 감시를 간소화합니다.

Vault QualityDocs

모든 GxP 문서에 대한 문서를 관리합니다.

Vault Validation Management

종이 없는 밸리데이션을 관리하고 실행합니다.

Vault Station Manager

현장에 적합한 컨텐츠를 제공합니다.

Vault Training

컴플라이언스 및 역할 기반 적격성을 보장합니다.

Veeva Learn GxP

공인 GxP 이러닝(eLearning) 교육과정입니다.

Vault LIMS

출하 승인을 위해 QC 실험실을 최적화합니다.

Vault RIM

Vault RIM

통합 RIM으로 허가 부서에 속도와 민첩성(agility)을 제공합니다.

통합된 단일 RIM 플랫폼 내에서 모든 허가 활동의 계획, 실행 및 감독을 관리합니다.

Vault Registrations

전 세계적으로 제품 등록을 관리합니다.

Vault Submissions Publishing

규제기관 문서 제출 중 퍼블리싱을 자동화합니다.

Vault Submissions

규제기관 제출 문서 작업의 속도를 높입니다.

Vault Submissions Archive

제출된 서류 일체를 클라우드에 안전하게 아카이빙합니다.

Vault Safety

Vault Safety

Veeva Vault Safety는 이상반응 유입, 관리, 실시간 관리 감독 기능을 제공하는 유일한 최신 애플리케이션입니다.

Vault Safety

이상사례를 실시간으로 관리 및 감독합니다.

Vault SafetyDocs

약물감시 컨텐츠를 중앙에서 관리합니다.

Vault Connections

Vault Connections

Vault Connections는 임상, 품질, 허가, 약물감시 및 커머셜 Vault 간에 데이터와 문서를 원활하게 전송하는 Veeva의 통합 솔루션입니다. 이 솔루션은 사일로를 해체하고 더 높은 가시성을 제공하며 기존의 수동 작업을 자동화 함으로써 부서간 비즈니스 프로세스를 간소화하도록 설계되었습니다. Vault Connections에 대한 자세한 내용은 리소스 허브를 참조하십시오.

Vault RIM과 Clinical Operations의 연계

제품, 연구, 시험기관 데이터 및 문서를 공유합니다.

Vault Quality와 RIM의 연계

변경관리와 허가 개정관리를 신속히 수행합니다.

Vault Clinical Operations과 CDMS의 연계

최신 시험기관 등록 정보를 확인합니다.

Vault RIM과 PromoMats의 연계

규제기관 문서 제출 일정을 단축합니다.

Veeva를 사용 중인 상위 기업들

Aeglea-Logo AstraZeneca-Logo Leo-Logo Lilly-Logo Merck-Logo

Veeva Development Cloud 리소스

Veeva Development Cloud 제품 개요
Product Brief Veeva Development Cloud 제품 개요
AstraZeneca, R&D 접근 방식 간소화
Article AstraZeneca, R&D 접근 방식 간소화
Vault Connections 리소스 허브에서 데모, Case Study, FAQ 둘러보기
Multimedia Vault Connections 리소스 허브에서 데모, Case Study, FAQ 둘러보기

Veeva는 여러분의 비즈니스를 지원합니다.