임상시험 참여자를 위한 인게이지먼트 솔루션
참여자 중심의 디지털 임상
(종이 없는 임상시험) 구축
연결된 참여자 솔루션을 통해 효율성을 높이고
더 나은 임상 경험을 제공해 보십시오.
참여자 인게이지먼트 향상
임상시험 참여자가 보다 쉽게 임상시험에 참여하고 시험기관 및 임상시험 의뢰기관은 임상시험 수행 절차를 간소화합니다.
연구 경험 개선
하나의 애플리케이션으로 참여자와
모든 임상시험 활동의 정보 및
연결성을 유지합니다.
시험기관 부담 경감
시험기관은 사용하기 쉬운 솔루션을 통해 연구 전체에서 참여자와의 상호 교류를 관리함으로써 임상시험을 더욱 쉽게 수행할 수 있습니다.
임상시험 수행 간소화
연결된 디지털 임상시험 플랫폼을 통해 임상시험을 더 빠르게 시작하고 수행하며 참여자 인게이지먼트 솔루션의 포괄적인 관리를 간소화합니다.
eConsent
Veeva 전자동의서(eConsent)는 포괄적인 프로세스를 통해 전자 동의서의 준비, 완료 및 검토를 단순화하여 행정적 부담을 줄이고 시험기관 및 참여자에게 더 나은 경험을 제공합니다.
자세히 알아보기임상 결과평가 (ePRO)
Veeva ePRO는 생성에서 데이터 수집, 보고에 이르는 ePRO 솔루션을 포괄적으로 관리할 수 있는 통합 워크플로우를 통해 효율성을 높입니다.
자세히 알아보기MyVeeva for Patients 애플리케이션
MyVeeva for Patients는 간단하고 직관적인 애플리케이션으로 참여자가 임상시험에 보다 편리하고 쉽게 참여할 수 있습니다. 하나의 접근 지점에서 임상시험 문서, 기능(action) 및 커뮤니케이션을 이용함으로써 참여자는 손쉽게 연구 정보를 확인하고 임상 시험기관과 연락할 수 있습니다.
자세히 알아보기Resources
Customer Story
Celerion, Veeva 전자동의서(eConsent)를 통해 참여자 중심성 및 효율성 개선