Veeva CDB
여러 데이터 소스에서
임상 데이터의 집계, 정리 및 변환
생명과학 업계 및 임상시험을 위해
설계된 임상 데이터베이스
Announced 2018
Status Early
Customers11-50
임상 데이터 관리자는 EDC (시험실, ePRO 등) 외에도 점점 더 많은 소스에서 데이터를 수집하고 있습니다. Veeva Clinical Database (CDB)는 외부 EDC를 포함하여 여러 소스에서 임상 데이터를 집계, 정리 및 변환합니다.
데이터 관리자는 최신 데이터를 열람하고 데이터 현황을 평가하며 검토 진행 상황을 추적합니다. 데이터 관리자는 수동 또는 자동 검사를 통해 모든 소스에 대한 데이터 문제를 기록하고, EDC, 트래커 및 이메일을 번갈아 활용할 필요 없이 데이터 공급자와 손쉽게 통신합니다.
프로그래머는 임상 데이터용으로 설계된 Veeva CQL(Clinical Query Language)을 사용하여 Veeva CDB의 검토자를 위해 데이터를 변환하거나 다운스트림 작업을 위해 데이터를 내보냅니다.
Veeva CDB를 선택해야 하는 이유
완전하고 통합된 임상 데이터에 접근
단일 경로에서 임상 데이터 조합
EDC 및 외부 데이터는 스터디 백본(study backbone) 데이터 모델에 통합 및 조율됩니다.스프레드시트를 추적하지 않고도 데이터 정리
포괄적인 데이터 워크벤치를 통해 데이터 관리자와 공급자는 하나의 시스템에서 쿼리를 실행할 수 있습니다.수동 작업 감소
변경 감지 및 자동화를 통해 불필요한 작업을 없애고 수동 작업의 30-50%를 줄입니다.데이터베이스 잠금 시간 단축
한 시스템에서 모든 소스 데이터를 검토 및 정리하고 언제든지 데이터 내보내기를 생성할 수 있습니다.
예상 결과를 뛰어넘는
성과 달성
성과 달성
30%
자동화를 통한 데이터 정리 작업 감소
50%
더욱 쉬워진 목록 생성
78%
확인 쿼리가 자동으로 닫힘
