이제 선도적인 CRO들은 보다 빠르게 연구를 구축하고 고품질의 임상시험을 실행합니다.
CA, Pleasanton – 2021년 2월 4일 – Veeva Systems (NYSE: VEEV)는 오늘 글로벌 7대 CRO 중 6개사가 Veeva Vault CDMS 파트너 프로그램에 가입했다고 발표했습니다. 보다 신속한 임상시험 실행은 생명과학 산업에서 가장 중요한 과제입니다. 프로그램에 참여하지 않기로 결정한 아이큐비아(IQVIA)를 제외한 글로벌 상위 7개 CRO는 이제 Veeva Vault CDMS 기능을 활용하여 임상 데이터 관리를 현대화하고 고품질 연구를 더 빠르게 구축할 수 있게 되었습니다.
Veeva의 CRO 파트너 프로그램의 성장으로 최신 임상 데이터 관리 플랫폼을 통해 산업 전반의 현대화를 지원하여 오늘날의 임상시험 요구 사항을 보다 잘 충족하게 되었습니다. 이제 본 프로그램에 참여하는 6개의 글로벌 CRO들은 Veeva와 함께 연구를 구축하고 실행하는 데 필요한 지원과 교육에 액세스할 수 있습니다. 더 빠르고 효율적인 임상시험을 실행해야 할 필요성이 커짐에 따라, CRO는 Veeva의 최신 기술을 활용하여 임상시험 스폰서가 고품질의 임상시험을 실행할 수 있도록 지원합니다.
“Veeva는 임상시험 구축 과정 중에도 CROs가 스폰서와 더욱 효과적으로 협력하도록 지원해 보다 신속한 스타트업이 가능하도록 합니다.” Veeva Vault CDMS의 총괄 매니저 Henry Levy는 말합니다. “Veeva의 CRO 파트너는 임상시험의 실행 속도는 물론 스폰서와의 협업에 있어서도 두각을 나타내고 있습니다.”
Vault CDMS 전자 데이터 캡처(EDC), 코딩, 데이터 클리닝 및 보고를 결합한 최신 클라우드 애플리케이션 제품군입니다. 고객은 6주 이내에 연구 데이터베이스를 구축하고 연구 도중 다운타임없이 필요한 수정을 할 수 있으므로 고객은 기술 제한 없이 원하는 대로 임상시험을 실행할 수 있습니다.
신흥 바이오텍 기업들은 Vault CDMS를 채택하는 CRO의 수가 증가함에 따라 혜택을 누리고 있습니다. CRO가 지원하는 최신 임상 데이터 관리 솔루션을 통해 바이오텍 기업들의 임상시험 연구가 보다 신속하고 민첩하게 진행될 수 있습니다.
Veeva의 파트너 프로그램에 참여하는 6개의 글로벌 CRO는 Covance, ICON, Parexel, PPD, PRA Health Sciences, 그리고 Syneos Health입니다. 본 프로그램에 대해 보다 자세한 정보를 확인하시려면, info@veeva.com 으로 문의하십시오.
Veeva Vault CDMS에 대한 CRO의 의견
ICON의 바이오메트릭스(Biometrics) 부문 수석 부사장인 Lalit Pai이 이야기합니다. “ICON은 고객이 응용 기술을 통해 임상 개발을 가속화하고 의료 서비스를 발전시킬 수 있도록 지원합니다. Veeva의 혁신적인 임상 데이터 관리 플랫폼은 엄격한 글로벌 품질 표준을 충족하면서 고객에게 원활한 통합 및 관리 서비스를 제공할 수 있도록 해 줍니다.”
Parexel의 데이터 관리 담당 부사장인 Simon Fleming은 다음과 같이 말합니다. “Veeva는 업계 내에서 그리고 저희 조직 내에서 뛰어난 명성을 얻고 있습니다. Parexel은 Veeva의 다양한 플랫폼을 광범위하게 채택하여 사용하고 있기 때문입니다. Veeva Vault CDMS를 사용하여 Parexel은 고객에게 더 많은 선택과 유연성을 제공할 수 있게 되었습니다.”
PPD의 수석 부사장 겸 CTO인 Rob Petrie는 “PPD는 지속적인 제품 확장을 통해 고객에게 신속한 의사 결정을 가능케 합니다.”라고 전하면서, “Veeva Vault CDMS의 구현은 PPD에게 혁신적인 기술을 계속 제공할 수 있는 유연성을 보장합니다. 의약품 개발의 시간과 비용을 단축하고 임상 연구팀이 고객에게 최고 수준의 서비스와 품질을 제공할 수 있도록 해 줍니다.”라고 말합니다.
PRA Health Sciences의 글로벌 데이터 운영 담당 부사장인 Michael Goedde는 “Veeva Vault CDMS는 기존의 바이오메트릭스(Biometrics) 기술 제품이 고객과 파트너에게 더 많은 선택권을 제공할 것 수 있도록 지원해 줍니다.”라고 전하면서 , “Veeva는 지난 수년간 PRA의 소중한 파트너로 존중받아 왔습니다. 의약품 개발 산업이 발전에 발맞추어 PRA는 Veeva와 함께 임상 데이터 관리 서비스를 더욱 개선할 수 있게 되었습니다.”라고 말합니다.
Syneos Health의 임상 솔루션 부문을 총괄하고 있는 Paul Colvin가 이야기 합니다. “우리는 늘 통합된 프로세스를 통해 가장 효율적인 고품질의 임상 실험을 실행하는 데 중점을 두어 왔습니다. 오랜 협력 관계를 맺어 온 Veeva, 그리고 Veeva Vault CDMS는 Syneos Health의 임상시험 운영 역량을 가속화하고 고객과 보다 협력적으로 일할 수 있게 해 줄 것입니다.”
추가정보
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Veeva Systems 정보
Veeva Systems Inc.는 글로벌 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업입니다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 Veeva는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 950여 고객을 지원하고 있습니다. Veeva는 샌프란시스코 베이 지역에 본사를 두고 있으며 북미, 유럽, 아시아, 남미에 지사를 두고 있습니다. 자세한 내용은 veeva.com/kr 을 참조하십시오.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 생명과학 산업 내에서의 Veeva 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, Veeva의 제품 및 서비스 사용 결과, 일반적 비즈니스 조건(COVID-19의 지속적인 영향 포함)을 포함한 전향적인 진술이 수록되어 있습니다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 실적 계획 서술서는 Veeva의 과거 실적과 현재 계획, 추정치, 기대치 등에 기초하며, 그러한 계획, 추정치, 기대치가 실현될 것이라고 서술하는 것은 아닙니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 보도자료 발표일을 기준으로 Veeva의 기대치를 나타냅니다. 이 기대치는 이후 발생하는 사건으로 변경될 수 있으며, Veeva는 향후 미래 실적 계획 서술서를 업데이트할 의무가 없습니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. Veeva의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 위험과 불확실성은 2020년 10월 31일에 마감된 마지막 분기에 대해 Veeva에서 제출한 Form 10-Q의 “위험 요인”과 “재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 토의 및 분석”이라는 표제에 포함되어 있습니다. 이는 Veeva 웹사이트(veeva.com/kr)의 투자자 섹션과 SEC 웹사이트(sec.gov)에서 확인할 수 있습니다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대한 추가 정보는 Veeva가 SEC에 수시로 제출하는 서류에 포함되어 있습니다.
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지홍윤 부장
비바시스템즈 코리아
hongyoun.ji@veeva.com