Veeva Vault EDC를 이용해 임상 속도와 효율성 향상
CA, Pleasanton – 2021년 1월 13일 — Veeva Systems (NYSE: VEEV)는 임상 데이터 관리 현대화 추세에 따라, 글로벌 상위 20개 제약사 중 6개 제약사를 포함한 주요 제약사들의 Veeva Vault EDC 도입이 증가하고 있다고 발표했습니다. 스터디 빌드 및 데이터 처리를 간소화하는 Vault EDC의 고급 데이터 기능을 활용하여 제약사는 임상에 소요되는 시간, 노력 및 비용을 크게 절약하고 더 나은 연구 경험을 제공할 수 있습니다.
임상시험의 복잡성이 증가함에 따라 바이오제약사들은 임상 팀이 모든 유형의 연구를 신속하게 설계, 시작, 실행 및 수정할 수 있는 민첩한 시스템이 필요합니다. Vault EDC는 수동 프로세스를 자동화하고 더 빠른 연구 구축을 가능하게 하는 다이나믹 설계 도구를 제공합니다. Vault EDC 사용자는 연구를 진행하는 도중에도, 비용이 많이 드는 데이터 마이그레이션 없이 내용을 수정할 수 있습니다.
Veeva Vault CDMS 부문을 총괄하는 Richard Young은 “업계는 환자 중심의 시험으로 전환함에 있어 상당한 진전을 이루고 있습니다.”라고 이야기합니다. “우리는 복잡한 과학적 노력과 임상 데이터 관리를 발전시킬 운영 우수성의 균형을 맞추기 위해 데이터 관리자들이 필요로 하는 혁신 기술을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 지난 몇 년 동안 Veeva와 제품 개선을 위해 긴밀히 협조해 주신 초기 고객들께 감사드립니다.”라고 덧붙였습니다.
Vault EDC는 Veeva Vault Clinical Suite의 일부이며 Veeva Vault CTMS와 통합되어 효율적 연구 운영을 위한 원활한 데이터 흐름과 CRA 및 기타 임상 전문가를 위한 우수한 사용자 인터페이스 및 워크플로우를 제공합니다.
Veeva Vault EDC에 대한 업계의 평가
GSK의 데이터 전략 및 관리 담당 글로벌 책임자인 Mayank Anand는 “Veeva Vault EDC의 혁신적인 기능을 사용하여 2021년 이전과 비교했을 때 스터디 빌드 일정이 30~35% 향상되었습니다.”라며 “Veeva는 미래를 위한 데이터 전략의 핵심 부분입니다.”라고 말했습니다.
Cara Therapeutics의 데이터 관리 책임자인 Evelyn Dorsey는 “다양한 CRO와 함께 협업하는 동안 Veeva Vault EDC는 데이터의 일관성을 제공하여 연구 구축 및 수정 속도를 가속화해 주었습니다. 이제 우리는 유연한 보고 기능을 활용하여 사용자 지정 분석결과를 공유하고 CRO 팀원에게 쉽게 액세스할 수 있도록 지원함으로써 협업을 단순화하고 전반적인 효율성을 높일 수 있습니다.” 라고 말했습니다.
Labcorp Drug Development의 COO인 Mark Morais는 “Veeva Vault EDC를 표준 운영 모델의 일부로 포함하도록 파트너십을 발전시켜 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. “Veeva EDC는 데이터 운영을 현대화하고, 연구를 더 빠르게 구축 및 수정하고, 궁극적으로 시험 데이터를 보다 효과적으로 제공하는 데 도움이 되었습니다.”
Platform Life Sciences의 데이터 관리 부사장인 Michael Lambert는 “우리는 대규모 환자 모집단을 대상으로 하는 PHASE-I, II, III 임상시험을 위한 글로벌 적응형 플랫폼을 운영하는 데 주력하고 있으며, 연구의 동적 특성을 따라잡을 수 있는 전자 데이터 캡처 시스템이 필요했습니다. Veeva Vault EDC를 사용하면 데이터 파이프라인 또는 프로토콜에 대한 변경 사항을 통합하여 인사이트를 더 빠르게 얻을 수 있습니다. 이를 통해 우리는 증례보고서(CRF) 또는 동의서(ICF)의 수정에 신속하게 대응하고 임상시험을 계속 진행할 수 있습니다.”
추가정보
Veeva Vault EDC에 대한 자세한 내용은veeva.com/EDC를 참조하십시오.
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Veeva Systems 정보
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Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 Veeva의 제품 및 서비스와 당사 제품 및 서비스의 사용으로 예상되는 결과 또는 혜택에 관한 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 우리의 현재 기대치를 기반으로 합니다. 실제 결과는 본 보도자료에서 서술된 것과 실질적으로 다를 수 있으며 우리는 그러한 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 2022년 10월 31일자로 마감된 기간 동안 Form 10-Q에 제출된 위험 및 불확실성을 포함하여 우리 결과에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있는 수많은 위험이 있으며, 해당 내용은 본 자료에서 확인할 수 있습니다(비즈니스에 영향을 미칠 수 있는 위험 요약은 39페이지와 40페이지에서 찾을 수 있습니다.) 그리고 sec.gov에서 액세스할 수 있는 후속 SEC 문서에서 찾을 수 있습니다.
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보도자료 및 자료 문의:
지홍윤 부장
비바시스템즈 코리아
hongyoun.ji@veeva.com