Vault Quality Suite 는 품질 프로세스를 통합하고, 민첩성을 높여주며, CBM 고객과의 원활한 협업을 지원합니다.
PLEASANTON, CA — 2021년 11월 16일 — Veeva Systems (NYSE: VEEV)는 오늘 Center for Breakthrough Medicines(CBM) 에서 임상시험 의뢰기관을 위한 개발 및 제조 서비스의 현대화를 이루고자 Veeva Vault Quality Suite을 도입한다고 발표했습니다. 유연하고 확장성있는 품질 시스템을 통해 Center for Breakthrough Medicines(CBM) 은 세계 최대의 세포 및 유전자 치료제 제조 및 시험 시설을 구축하고, 환자를 위한 획기적인 치료법을 신속하게 개발하여 제공하고자 하는 비전을 실현하고 있습니다.
Center for Breakthrough Medicines(CBM) 의 공동 설립자이자 경영을 총괄하는 Audrey Greenberg 는 “당사는 고객에게 고품질 서비스를 제공하기 위해 처음부터 최신 품질 시스템과 업계 모범 사례를 사용하는 것을 최우선 순위에 두고 있습니다. Veeva Vault Quality Suite 를 통해 앞으로 GxP 요구사항을 보다 효율적이고 효과적으로 충족하고, 제조 및 납품 속도를 높이며, 생명을 구하고 삶을 변화시킬 획기적인 치료제를 보다 경쟁력 있는 가격으로 환자에게 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.”라고 말했습니다.
CBM 은 환자들이 반드시 필요한 세포 및 유전자 치료를 제대로 못 받게 만드는 수급 불균형 문제를 완화시키는 의약품 위탁 개발 및 생산기관(CDMO)입니다. CBM 은 발견, 개발 및 상업화의 전 영역을 포함한 완벽한 솔루션을 제공하여, 더 우수한 가격 경쟁력으로 보다 신속하게 의약품을 배포하는 데 주력하고 있습니다.
CBM 은 Vault Quality Suite 를 통해 품질 프로세스, 컨텐츠 및 교육을 조화롭게 관리 및 운영하여 제조 및 시험 전반에 걸쳐 가시성과 제어력을 향상시키고 있습니다. 또한, 통합 품질 솔루션을 도입하여 제조 효율성을 높이고 부서, 공급업체, 고객 간의 협업을 증진할 수 있습니다.
Veeva Systems 의 Vault Quality 제품군 담당 Direct 인 Ashley Wentworth 는 “Veeva 는 CBM 과의 파트너십을 통해 선도적인 세포 및 유전자 제조 및 시험 시설을 구축하고자 하는 CBM 의 비전 실현을 지원할 수 있게 된 것을 큰 영광으로 생각합니다. Veeva 의 현대적인 품질 솔루션에 힘입어 CBM 은 앞으로 수년간 우수한 품질, 투명성, 성장의 동력이 될 시스템을 갖추게 되었습니다.”라고 말했습니다.
Vault Quality Suite 은 Veeva Vault QMS, Veeva Vault Product Surveillance, Veeva Vault QualityDocs, Veeva Vault Validation Management, Veeva Vault Station Manager, Veeva Vault Training, Veeva LearnGxP, and Veeva Vault LIMS 로 구성되어 있으며, 전 세계 품질 프로세스의 자동화와 여러 부서 간의 협업을 지원합니다.
추가정보
Veeva Vault Quality Suite 에 대한 자세한 정보 : veeva.com/kr/products/vault-quality/
LinkedIn에서 Veeva APAC 그룹 팔로우: linkedin.com/showcase/veeva-systems-apac
Twitter에서 @veevasystems 팔로우: twitter.com/veevasystems
Center for Breakthrough Medicines 에 대하여
The Center for Breakthrough Medicines (CBM) 은 첨단 치료 의약품 개발 및 상업화를 지원하는 수평적으로 통합된 세포 및 유전자 치료제 위탁개발 및 생산기관 (CDMO)입니다. CBM 은 발견 단계부터 상업화에 이르는 모든 단계에서 전방위적인 단일 솔루션을 활용하여 첨단 치료제의 시장 출시를 앞당기고 가격 경쟁력을 높이고자 합니다. 비임상 연구에서 임상연구로 중개 가능성을 높일 수 있고, 실험대에서 침상까지(from bench to bedside) 단일 솔루션을 통해 확장시켜 통합 운영할 수 있어 신생기업, 학술기관, 연구기관 및 크고 작은 기업들이 업계의 제조 파트너와 협력할 수 있도록 지원합니다.
비바시스템즈에 대하여
비바시스템즈(www.veeva.com/kr)는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 1,000여 고객을 지원하고 있다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함하여 모든 이해관계자의 이익을 균형 있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 생명과학 산업 내에서의 Veeva 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, Veeva의 제품 및 서비스 사용 결과, 일반적 비즈니스 조건(COVID-19의 지속적인 영향 포함)을 포함한 전향적인 진술이 수록되어 있다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 실적 계획 서술서는 Veeva의 과거 실적과 현재 계획, 추정치, 기대치 등에 기초하며, 그러한 계획, 추정치, 기대치가 실현될 것이라고 서술하는 것은 아니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 보도자료 발표일을 기준으로 Veeva의 기대치를 나타낸다. 이 기대치는 이후 발생하는 사건으로 변경될 수 있으며, Veeva는 향후 미래 실적 계획 서술서를 업데이트할 의무가 없다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. Veeva의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 위험과 불확실성은 2021년 7월 31일에 마감된 마지막 분기에 대해 Veeva에서 제출한 Form 10-Q의 “위험 요인”과 “재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 토의 및 분석”이라는 표제에 포함되어 있다. 이는 Veeva 웹사이트(veeva.com/kr)의 투자자 섹션과 SEC 웹사이트(sec.gov)에서 확인할 수 있다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대한 추가 정보는 Veeva가 SEC에 수시로 제출하는 서류에 포함되어 있다.
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보도자료 및 자료 문의:
지홍윤 부장
비바시스템즈 코리아
hongyoun.ji@veeva.com