Veeva 디지털 임상 플랫폼은 여러 이해관계자들간의 데이터 공유와 원활한 임상시험 진행을 지원합니다.새로운 기능으로 환자 중심의 임상으로 발전
PLEASANTON, CA — 2021년 10월 12일 – Veeva Systems (NYSE: VEEV)는 오늘 환자, 임상시험기관 및 임상시험 의뢰자를 아우르는 통합된 기술의 에코시스템을 통해 미래 임상시험 진행을 지원하는 Veeva 디지털 임상 플랫폼을 발표했습니다. 새로이 발표된 Veeva 디지털 임상 플랫폼은 현재 초기 고객들에게 제공되고 있습니다.
Veeva의 디지털 임상 플랫폼은 다음과 같은 주요 솔루션을 포함합니다:
- Veeva Vault Clinical Suite 은 임상시험 의뢰자 및 CRO를 위한 최고의 임상 운영 및 임상 데이터 관리 솔루션입니다. Vault Clinical Suite 은 현재 사용 가능한 Site Connect 및 eConsent 애플리케이션까지 포함합니다. ePRO, 비대면 방문, eSource 및 Sensor Data 애플리케이션은 향후 출시를 계획하고 있습니다.
- Veeva SiteVault Free 는 임상시험기관에서 Vault Clinical Suite 을 사용하여 임상시험 의뢰자와의 유기적인 통합으로 현대화된임상시험을 운영할 수 있도록 지원하는 애플리케이션입니다.
- MyVevea for Patients 는 환자가 임상 연구에 쉽게 참여할 수 있도록 하는 직관적인 사용이 가능한 단일 애플리케이션입니다.
이러한 각 솔루션은 환자, 임상시험기관 및 임상시험 의뢰자의 고유한 요구 사항에 맞게 구축되었고, 각 솔루션 간의 긴밀한 통합을 통해 모든 이해 관계자 간의 원활한 작업 수행 및 데이터 공유를 지원합니다.
환자 동의 절차는 Veeva 디지털 임상 플랫폼이 협업과 데이터 공유 흐름을 지원하는 방법을 잘 보여줍니다. 임상시험 의뢰자는 Veeva eConsent 를 사용하여 동의 양식을 작성하고 승인하며, 이는 시험기관이 사용하는 Veeva SiteVault Free 에 자동으로 전달됩니다. 그러면 시험기관에서 동의 양식을 수정하고 IRB 승인을 받은 후, MyVeeva 모바일 애플리케이션으로 환자 동의 절차를 진행할 수 있습니다. 환자 상태 및 동의 양식은 Vault Clinical Suite 에서 검증되고 이를 통해 임상시험 의뢰자는 시스템의 데이터를 즉시 사용 및 보고서로 활용 가능합니다.
오늘날 생명과학 업계는 완전하고 표준화된 연결된 솔루션을 기대하고 있으며, Veeva 디지털 임상 플랫폼은 이러한 요구 사항에 대응하여 더 높은 데이터 정확도와 환자 다양성으로 빠르고 효율적인 임상시험을 지원할 것입니다.
Veeva 의 Vault R&D 담당 총 책임자인 Jim Reilly 는 “Veeva SiteVault Free 를 사용하는 임상시험기관 커뮤니티가 성장하고 있는 추세이며, 이를 Vault Clinical Suite 를 사용하는 임상시험 의뢰자들과 결합함으로써 디지털 임상시험으로의 전환을 가속화하는 것을 목표하고 있습니다.” 라고 말했습니다. “Veeva 디지털 임상 플랫폼은 환자, 임상시험기관 및 임상시험 의뢰자를 위해 임상시험을 더 쉽고 빠르게 만들 것입니다.”
Veeva의 디지털 임상 초기 모멘텀 확보
최초의 새로운 디지털 임상 애플리케이션인 Veeva Site Connect 는 임상시험기관과 임상시험 의뢰자 간의 정보 공유를 수동적인 종이 기반 전송 방식에서 자동화 된 디지털 교환으로 변환합니다. 본 애플리케이션은 현재 Celerion 과 같은 상위 20개 제약, 생명과학 기업 및 CRO를 포함한 초기 사용자인 임상시험 의뢰자가 사용하고 있습니다.
Celerion 의 총 책임자 Julie Saathoff 는 다음과 같이 말합니다. “Celerion 은 Veeva Site Connect 및 Veeva eConsent 의 초기 사용자로서, Veeva 와 협업하여 임상시험기관과 환자의 경험을 혁신하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. “연간 약 200건의 임상시험을 수행하고 있는 상황에서, Veeva의 솔루션으로 이해 관계자 간의 정보 흐름을 자동화하면 임상시험 운영을 간소화하고 협업을 개선하며 업무 처리 속도를 높이는 데 많은 도움이 될 것입니다. 효율성 향상을 통해 환자 치료를 개선하고 더 많은 혁신을 더 빠르게 제공할 수 있습니다.”
LEO Pharma 는 최근 Veeva 와의 파트너십을 통해 완전한 Veeva 디지털 임상 플랫폼 도입을 발표했습니다. Veeva Clinical Operations Suite 의 성공을 기반으로 LEO Pharma 는 기존 Veeva 임상 기술에 대한 표준화를 마치고 미래 Veeva 솔루션의 초기 사용자가 되어 Veeva 디지털 임상 로드맵을 구축하는 데에 도움을 줄 것입니다.
“우리는 그간 임상시험을 혁신할 방법을 모색해 왔고, COVID-19 는 이를 가속했습니다. LEO Pharma 는 변화하는 시장에 신속하게 대응하여, 팬데믹 상황에서도 지체없이 임상시험을 계속하여 진행했습니다.” LEO Pharma 의 R&D 책임자이자 부사장인 Jörg Möller 는 다음과 같이 이야기 합니다. “Veeva 와의 파트너십은 우리의 2030년 전략을 뒷받침합니다. 제품 우수성을 추구하는 Veeva 는 LEO Pharma 의 전략 수행을 위한 이상적인 장기 파트너로써, 환자를 더 신속하게 더욱 효과적으로 지원할 수 있습니다.”
추가정보
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비바시스템즈에 대하여
비바시스템즈(www.veeva.com/kr)는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 1,000여 고객을 지원하고 있다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함하여 모든 이해관계자의 이익을 균형 있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 생명과학 산업 내에서의 Veeva 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, Veeva의 제품 및 서비스 사용 결과, 일반적 비즈니스 조건(COVID-19의 지속적인 영향 포함)을 포함한 전향적인 진술이 수록되어 있다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 실적 계획 서술서는 Veeva의 과거 실적과 현재 계획, 추정치, 기대치 등에 기초하며, 그러한 계획, 추정치, 기대치가 실현될 것이라고 서술하는 것은 아니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 보도자료 발표일을 기준으로 Veeva의 기대치를 나타낸다. 이 기대치는 이후 발생하는 사건으로 변경될 수 있으며, Veeva는 향후 미래 실적 계획 서술서를 업데이트할 의무가 없다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. Veeva의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 위험과 불확실성은 2021년 7월 31일에 마감된 마지막 분기에 대해 Veeva에서 제출한 Form 10-Q의 “위험 요인”과 “재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 토의 및 분석”이라는 표제에 포함되어 있다. 이는 Veeva 웹사이트(veeva.com/kr)의 투자자 섹션과 SEC 웹사이트(sec.gov)에서 확인할 수 있다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대한 추가 정보는 Veeva가 SEC에 수시로 제출하는 서류에 포함되어 있다.
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보도자료 및 자료 문의:
지홍윤 부장
비바시스템즈 코리아
hongyoun.ji@veeva.com