지역
Korea
North America
Europe
China 中国
Japan 日本
APAC
Latin America
산업 분야
생명 과학
소비재
화학
미용
임상연구 사이트를 신속하게 활성화
실사 준비 상태 유지
연구 시작부터 끝까지 포괄적으로 관리
임상 시험 기관에 더 빠르게 비용 지급
임상 정보 공유를 자동화
관련 교육의 간소화 및 자동화
무작위 배정 및 임상약 공급 관리
사이트 데이터의 수집 및 확인
연구 데이터 집계 및 정리
임상시험 참여자 경험 개선
연구 설계부터 마무리까지 완전한 데이터 플로우
글로벌 등록 관리
제출물 계획 및 관리
보건 당국에 게시
제출물 내역에 접속 관리
관리 감독으로 위험 경감
약물감시 컨텐츠 관리
GxP 문서를 제어
종이 없는 밸리데이션 관리 및 실행
제조 스테이션별 적합한 컨텐츠 제공
역할 기반 적격성 및 컴플라이언스 보장
공인 e러닝 과정에 접속
모든 품질 프로세스를 한 곳에서 관리
확신을 갖고 더욱 빠르게 출시 결정
의료기기의 시판 후 안전 관리 단순화
실시간 출하 승인을 위해 QC 시험실 최적화
다양한 채널 간 학술적 교류 증진
학술 컨텐츠의 중앙 집중화 및 확장
학술 질의 접수 및 처리 자동화
적합한 전문가 식별, 인게이지먼트 계획 및 학술 인지도 측정
다양한 채널을 넘나드는 원활한 인게이지먼트
대면, 버추얼, 및 하이브리드 이벤트
테리토리 설계 및 얼라인먼트
정확한 그리고 표준화된 고객 MDM
규모에 맞추어 확장 가능한 규정 준수 컨텐츠
컨텐츠 및 문의 관리
캠페인 측정, 타겟팅 및 인사이트
완전한 HCP 및 HCO 프로필
KOL 프로필 및 주요 어카운트 데이터
전략 자문 서비스
세그멘테이션 및 타겟팅을 위한 인사이트
이벤트 계획 서비스
KOL들에 대한 심층 데이터
주요 어카운트에 대한 심층 데이터
사용자 정의 워크플로우 애플리케이션
익명의 환자 데이터 (longitudianl data)
HCP, HCP, HCO, ZIP 예상 데이터
주 및 국가별 예상 데이터
연구 의뢰사와 협업할 수 있는 단 하나의 플랫폼
업무 부담없이 규정 준수 상태 유지
R&D, 메디컬 그리고 커머셜 솔루션
-임상연구로부터 상용화까지의 솔루션
동물 건강을 위한 맞춤형 애플리케이션
컨텐츠 및 데이터 관리의 효율화
안전성, 신뢰, 그리고 지속 가능성을 위한 제품을 보다 신속하게 출시
식품안전, 품질, 클레임 및 규정 준수 외
엔터프라이즈 규모 확장을 고려한 혁신 가속화 및 운영 우수성
R&D and Quality Summit, U.S
Boston • September 9-10, 2024
Korea Summit, R&D and Quality | Commercial
Seoul • Oct 15, 2024
Commercial Summit, Europe
Madrid • November 19-21, 2024
Commercial Summit, U.S.
Watch On Demand
R&D and Quality Summit, Europe
Stay Informed
Veeva는 업계 전문 지식과 고유한 데이터 및 소프트웨어를 결합하여 고객과 환자들에게 차별화된 인사이트와 더 나은 비즈니스 성과를 제공합니다.