Flexibilität und Schnelligkeit in der klinischen Forschung
Durch die Dezentralisierung klinischer Studien und die Rationalisierung der Datenverwaltung bieten wir eine integrierte Anwendungssuite für klinische Abläufe und Datenmanagement
Die steigende Nachfrage nach Real-World Evidence (RWE) und nutzbaren Daten sowie die strengen globalen behördlichen Anforderungen erhöhen die Komplexität klinischer Forschung, was zu verlängerten Produktentwicklungszyklen führt. Die Fähigkeit, klinische Studienprozesse und Datenmanagement zu effizienter zu gestalten, ist entscheidend, um Innovationen voranzutreiben und medizinische Geräte und Diagnostika zeitnah für die Patienten zugänglich zu machen.
Schnellere Markteinführung und weltweite Compliance-Konformität
Effiziente Umsetzung globaler regulatorischer Anforderungen und Informationsverwaltung
Die Globalisierung, die Komplexität der Lieferkette, die Gewährleistung der Patientensicherheit sowie neue Vorschriften haben signifikante Auswirkungen auf den gesamten Produktlebenszyklus. Die Verwaltung der globalen Einhaltung von Normen und Richtlinien kann mehr als 100 verschiedene Systeme und Tabellenkalkulationen umfassen, was oft zu manuellen, schwerfälligen Prozessen und verzögerten Markteinführungszeiten.
Veeva MedTech bietet Lösungen zur Verwaltung regulatorischer Informationen auf einer einzigen, cloudbasierten Plattform. Diese Lösungen rationalisieren globale Prozesse, steigern die Datenqualität und helfen Medizintechnikunternehmen, sich schnell an Veränderungen im regulatorischen Umfeld anzupassen und jederzeit auf Anfragen von Gesundheitsbehörden zu reagieren zu können.
Schnellere Bereitstellung hochqualitativer, regelkonformer Produkte
Modernisieren Sie das globale Qualitätsmanagement mit der Vault Quality Suite, indem Sie Prozesse, Inhalte und Schulungsanwendungen auf einer einzigen Cloud-Plattform zusammenzuführen
Mit zunehmendem Fokus der Patientensicherheit erfordert das Qualitätsmanagement umfassende Einblicke und Trendanalysen, um rasche Innovationen zu gewährleisten.
Die Veeva MedTech Quality Suite verbindet globale Prozesse, Inhalte und Funktionen und ermöglicht Medizintechnik-, und Diagnostikunternehmen, sämtliche Aspekte des Qualitätsmanagements an einem zentralen Ort effizient zu verwalten.
Stärkung intelligenter Kundenbindung
Integration von Kundenbindung, Informationsmanagement und Content-Verwaltung
In der stetig komplexer werdenden Medizintechnik-Branche steht Vertriebs-, Marketing- und medizinischen Teams die Herausforderung bevor, passende Inhalte über diverse Kanäle und Stakeholder-Interaktionen hinweg zu verknüpfen.
Die Veeva Commercial Cloud integriert Stakeholder-Daten, kommerzielle und medizinische Inhalte sowie Kundenbindungsaktivitäten in einer einzigen Plattform und gewährleistet dabei stets die Einhaltung der erforderlichen Compliance-Richtlinien.
