Angesichts des sich schnell verändernden globalen Marktes und der sich weiterentwickelnden regulatorischen Landschaft gibt es ein erhebliches Potenzial für Medizintechnikunternehmen zur Verbesserung der Prozesse über den gesamten Studienlebenszyklus hinweg. Mehr als 130 Fachleute aus dem klinischen Bereich weltweit haben ihre Erfahrungen mit Veeva MedTech geteilt und dabei die aktuellen und zukünftigen Herausforderungen und Möglichkeiten im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien skizziert. In diesem Bericht wird detailliert beschrieben, wie Organisationen klinische Prozesse, die Zusammenarbeit mit Studienzentren und Studiendaten verwalten.
Erfahren Sie wie Vault eTMF und Vault CTMS Terumo bei der weltweiten Vereinheitlichung von Dokumenten, Zeitplänen und Standorten sowie bei der Vereinheitlichung von Harmonisierung verschiedener Funktionen unterstützen. Video ansehen.